百济神州公布2018年第四季度和全年财务业绩(3)

　　百济神州将于美国东部时间2月27日下午6点(香港时间2月28日上午7点)就2018年第四季度和全年财务业绩、公司发展以及预计里程碑事件召开电话会议。本次电话会议将用英语开展，为保持电话会议质量，请于会议开始前五分钟加入。投资者和分析师可以通过拨打以下电话号码收听电话会议：

　　此外，公司还将于香港时间2月28日下午2点30分至4点在香港港岛香格里拉大酒店举办投资者大会。本次大会将主要用普通话开展。

　　财务业绩电话会议和投资者大会均将在百济神州官方网站内的投资者关系板块(或)进行网络直播。直播回放记录于会议结束两个小时之后可供查看，并于90 天内作为存档以供查看。

　　财务摘要

　　简要合并资产负债表摘要数据（美国一般公认会计准则）

　　(单位为1,000美元)

　　(经审计)

　　[1] 截至 2018 年 12 月 31 日，归属于百济神州生物药业有限公司的银行贷款总额为 4,079 万美元，百济神州生物药业有限公司是百济神州持有 95%股权的合资企业，银行贷款还包括由苏州生产设备抵押取得的一年内到期的长期借款。

　　[2] 股东贷款为广州生物制药生产基地于2017年从公司合资企业的另一股东方获得的用于基地的建设和运营的9亿人民币可转换债券。

　　简要合并营运报表（美国一般公认会计准则）

　　(除普通股数量、ADS 数量、每股普通股和每股 ADS 数据外，单位为 1,000 美元)

　　[1] 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度研发费用包括正在开展的研发合作费用，分别为7900万美元和8900万美元。

　　关于百济神州

　　百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过2,200名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)[i]。

　　前瞻性声明

　　根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他联邦证券法律要求，该新闻稿包含前瞻性声明，包括有关百济神州的药物和药物候选物的进展、预期的临床开发计划、药政注册里程碑和商业化进程以及“近期业务亮点和预计里程碑事件”标题下的本公司的计划及预期的里程碑事件。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及产品上市审批;百济神州的上市产品及药物候选物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化的能力;以及百济神州在最近季度报告的 10-Q 表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该些信息。

　　[i] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA®are registered trademarks of Celgene Corporation.