2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度，ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®在中国销售带来的产品收入分别为3,776万美元和1.3089亿美元，相比2017年同期分别增长了142%和436%(2017年收入仅包括从2017年8月31日与新基公司签订协议之后的四个月);
公司为支持zanubrutinib计划在美国的产品发布，在市场销售、市场准入、商业运营以及商业分析方面任命多位关键职员;在中国，商业团队自2017年9月以来规模扩大了四倍。
公司发展
宣布与Zymeworks, Inc.签署的授权合作协议：百济神州获得Zymeworks HER2双特异性候选药物 ZW25 和 ZW49在特定亚太地区国家的独家开发和商业化权利;还获得授权在全球范围内利用Zymeworks 的 Azymetric™平台和 EFECT™平台在内部研发及商业化至多三种双特异性抗体;以及
任命贲勇博士为免疫肿瘤学首席医学官。贲勇博士在免疫肿瘤学以及早期和晚期药物开发方面拥有丰富的经验，包括多项成功的NDA和生物制剂许可申请(BLA)，最近获批的申请为PD-L1免疫疗法IMFINZI®(durvalumab)用于治疗特定局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。在加入BeiGene之前，他最近担任BioAtla的首席医学官，并且之前有在包括AstraZeneca，Millennium Pharmaceuticals和Pfizer的其他制药公司的工作经验。
2018 年第四季度和全年财务业绩
现金、现金等价物、受限资金和短期投资 截至2018年12月31日，公司持有的现金、现金等价物、受限资金和短期投资额为18.1亿美元，对比2018年9月30日持有额为21亿美元，2017年12月31日持有额为8.3752亿美元。
2018年第四季度减少的2.9185亿美元主要归因于经营活动所用的1.9389亿美元、Zymeworks授权合作协议的6000万美元预付款、用于物业、厂房及设备的2325万美元，以及用于收购中国北京昌平研发基地的3035万美元余款。
较去年全年同期增加的9.7171亿美元主要归因于从香港联合交易所主板上市首次公开募股中收到的8.6971亿美元净现金流量，以及在2018年1月纳斯达克股票市场后续发行的7.5759亿美元净收益。这些收益部分由经营活动所用的5.4772亿美元，与Zymeworks及Mirati Therapeutics合作协议相关的7000万美元预付款，物业、厂房及设备投资总计的7028万美元—主要为广州生物制剂生产基地扩建费用，以及收购中国北京昌平研发基地的总共为3830万美元相抵消。
收入 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度收入分别为5867万美元和1.9822亿美元，相比2017年同期的1817万美元和2.3839亿美元。季度同比增加源于与新基公司合作带来的产品收入和合作收入;年同比减少的原因是由于2017年与新基公司签订的替雷利珠单抗合作协议生效后获得了转让授权的预付款。
产品收入来自ABRAXANE®、瑞复美®及维达莎®在中国的销售，2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度收入分别为3776万美元和1.3089亿美元，相比2017年同期的1561万美元和2443万美元(2017年收入仅包括从2017年8月31日与新基公司签订协议之后的四个月);
2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度合作收入分别为2091万美元和6734万美元，相比2017年同期的257万美元和2.1396亿美元。
费用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度费用分别为3.3948亿美元和9.0399亿美元，相比2017年同期的1.2197亿美元和3.3684亿美元。
销售成本 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度销售成本分别为919万美元和2871万美元，相比2017年同期的303万美元和497万美元(其中年度仅包括从于2017年8月31日新基公司授权转让后四个月的销售成本)。销售成本与收购ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®用于中国分销有关。
研发（ R&D ）费用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度研发费用分别为2.5746亿美元和6.7901亿美元，相比2017年同比的9134万美元和2.6902亿美元。增加的研发费用主要用于持续开展和新启动的后期关键性临床研究、后期候选药物的注册登记和商业发布准备、商业化前生产及供应，以及临床前阶段项目的扩展。此外，2018年第四季度由于研发活动所增加的7900万美元包括与Zymeworks合作相关的6000万美元以及与默克雪兰诺PARP抑制剂合作关系终止相关的1900万美元;研发活动总计8900万美元的截至2018年12月31日的年度增加费用还包括与Mirati合作相关的1000万美元。公司在2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度没有与合作相关的研发费用。研发费用的总体增长也归因于研发相关的员工股权奖励支出的增加，2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股权奖励支出分别为1609万美元和5438万美元，相比2017年同期的1095万美元和3061万美元。该增加主要由于员工人数增加和股票价格的上涨。
销售、一般及行政管理（ SG&A ）费用 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度销售、一般及行政管理费用分别为7249万美元和1.9539亿美元，相比2017年同期的2742万美元和6260万美元。销售、一般及行政管理费用增加的主要是由于员工人数的增加，包括扩大我们的商业团队以支持在中国现有已上市产品销售、后期候选药物的潜在上市，以及提高的专业服务费用和我们运营活动日益发展所需成本的增加。销售、一般及行政管理费用的总体增加还由于与此相关的股票期权费用的增加，2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股票期权费用分别为987万美元和3274万美元，相比2017年同期的551万美元和1225万美元。该增加主要由于员工人数增加和股票价格的上涨。
净亏损 2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度净亏损分别为2.6826亿美元和6.7377亿美元，或每股0.35美元和0.93美元，或每股美国存托股份(ADS)4.52美元和12.15美元，相比2017年同期的9932万美元和9311万美元，或每股0.17美元和0.17美元，或每股ADS 2.19美元和2.23美元。
电话会议及投资者大会
