罗贵生的双手也因疾病受到影响，伸展困难。
罗贵生走路时双脚吃力。
南都讯 记者郭秋成 罗贵生这个出生于惠阳区平潭镇乌塘村的少年，七八岁时已经走路异常，后被诊断为腓骨肌萎缩症。如今已17岁的他是惠阳高级中学高中部的一名优秀学生，其疾病越来越重，已经到了手术的关键时期，约需要医疗费30万元。家庭贫困的他，希望得到社会帮助。
读小学时已走路异常
昨日，罗贵生向南都记者介绍，最早发现他腓骨肌出现问题的，是小学二年级的语文老师。“当时我走路时，就开始一颠一颠的。”罗贵生说，语文老师把情况反映给了他的父母。父母都是农民，还以为是他调皮，故意踮脚走路，没有引起足够重视。
随着罗贵生一天天长大，其踮脚走路的问题越来越严重。到了初中二年级时，他已经双脚站不稳了。父母发现问题严重性后，开始求医。先是经朋友介绍，到湖南一家知名医院治疗。开了许多药，吃了一两年，也不见效果。直到去年，其父母带着他又到惠州市中心医院、惠州市第三人民医院就医，最后诊断为“腓骨肌萎缩症”。
自幼热爱学习成绩优秀
罗贵生的妈妈佘娟说，当医生告诉她，若不手术治疗，孩子可能活不过四十岁时，她死的心都有了。她本人也患胃病多年，为节省开支，不舍得花钱去看。罗贵生的父母承包了10亩甜玉米，一家人主要靠种田为生。由于家境贫困，姐姐读到初二就辍学了，如今在惠阳一家影楼打工。
去年3月，罗贵生被评定为三级肢体残疾。他自幼热爱学习，成绩优异。中考时他以601分，全校前十名的成绩被惠阳高级中学录取。如今已经读高二的他，还是班上的语文科代表。受疾病影响，其穿的鞋子是特制的，走路仍是一颠一簸的。三五个月就会穿破一对鞋子。通常一对特制鞋就要几百元。
班主任柳仕宏介绍，贵生性格较乐观，人缘很好。他没办法运动，但从不气馁。体育课会到操场上去，站在一旁看；运动会上，他无法参加比赛，就给其他同学加油。
可以治疗 约需30万元
医生介绍，贵生十七八岁时，是其最佳手术期。眼下，罗贵生的病也越来越严重，采访中，南都记者观察到，罗贵生的双手宽大十指细长，受疾病影响，其双手肌肉也存在萎缩。双拳紧握时还会轻微发抖。
“该是给罗贵生手术治疗的时候了！”父亲罗明广介绍，原本他们打算在惠州手术，惠州市中心医院的医生建议，到上级医疗部门手术。他们通过北京的一位亲戚，打听到了可以动手术的一家医院，保守估计，治疗大约需要30万元。
无奈之下，罗明广夫妇找到了惠阳高级中学高中部，希望学校帮助他们一把。该校校长付军立即召开了校班子会，号召全校捐款。截至目前，已经募捐了47000多元。此外，学校还为罗贵生减免了学杂费，申请了国家助学金和残疾人助学金。
罗明广告诉记者，他们还向亲朋好友借钱筹集了约10万元，加上学校的捐款，合计有15万元。贵生的疾病已经拖不得了，他们决定近期到北京进行手术治疗。希望得到社会爱心人士的帮助。
爱心卡
如果你想帮帮罗贵生，可以通过以下方式与其父亲罗明广联系，也可以通过银行账户，为他捐款，争取让他早日手术，早日康复。
开户行：中国建设银行惠阳南门支行；开户号：6217003170011420488；开户名：罗贵生。罗明广，联系电话：13680863700。
