9月19日上午，在首都医科大学附属北京天坛医院神经内科，张星虎教授为一位北京的多发性硬化患者开出了华北地区第一盒口服剂型疾病修正治疗药物奥巴捷（特立氟胺片）。北青报记者了解到，从奥巴捷 7月23日在华获批到今天供药，仅仅用了58天，创下了近期国内罕见病创新药物从获批到上市的"最快速度"。
今年5月，国家公布《第一批罕见病目录》，多发性硬化、戈谢病等121种罕见病被纳入其中。受新政对创新药物、特别是罕见病药物加速上市的激励，以及中国患者迫切治疗需求的驱动，罕见病原研新药的引入由此进入"快车道"。
北京天坛医院神经内科张星虎教授介绍说，多发性硬化是一种终身、慢性、进展性的疾病，会攻击患者的脑和脊髓，导致患者出现肢体麻木、行走困难，视力下降等症状，多次复发后可导致自理能力丧失、失明甚至有失去生命的风险。多发性硬化高发于20-40岁中青年群体，女性患者大约是男性患者的1.5-2倍。目前，全球有超过230万人患多发性硬化，患病率约为0.03%，我国约有超过3万名患者。2018年5月，多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》。
目前国外治疗复发型多发性硬化的药物有十多种，中国仅一两种，差距巨大。张星虎透露，以往，一个原研新药从申请到获批再到上市，一般需要几年时间。此次在国家政策激励下，奥巴捷引进的速度确实超乎业内期待，有望造福于国内约3万名多发性硬化患者。（北青报记者 张小妹 ）
