现在看来，药品行业的造假，不仅仅是临床试验，还体现在生产制造、生产研究各方面。2015年5月开始，CFDA就银杏叶药品专项监督抽验，第一批抽检的284批药品中检出不合格药品67批，涉及24家药品生产企业；第二批抽验的194批药品中检出不合格药品118批，涉及31家药品生产企业。
打击临床数据造假，一个最直接的后果，是以后临床试验价格要涨了。
CRO公司在抱怨，医院都不接临床试验了，赚钱不多，风险这么大，还管得这么多，干脆就不做了。跨国公司在国外，临床试验要花费几亿美元，在中国比较昂贵的都只有几千万，顶多1亿元人民币。
为什么中国临床试验这么便宜？田正对南方周末记者表示，价格低是因为做得不够规范，做规范了价格不可能低，只会接近其本来要有的价格。
药品招标制度也导致药企只顾压低成本，而不重视药品质量。张玉峰认为，药品招标政策，是有一些地方保护主义的。以前评价药品不是按照药品质量，一些药没什么疗效，但是只要获得招标采购，也可以活下去。如果把招标制度再改革一下，招标以药品质量为评价标准，企业会真的死掉一大批。整个新药质量会大大提高。
在张看来，真正投入做研发的企业，肯定能活下来。“我比较乐观，大环境好了，他们也会真正做好，没有人真的想去造假。”
当然，更多医药人在等待下一批临床试验数据现场核查的公告。在丁香园这个医药论坛上，已经有人开出了预测帖，“1622个注册申请，最后可以活下来多少？”
（应被访者要求，江山、田正为化名）
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网络编辑: zero 责任编辑: 顾策 助理编辑 温翠玲
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