2021年10月27日，第18届欧洲艾滋病大会(EACS)在英国伦敦盛大召开。EACS大会由欧洲艾滋病临床协会组织召开，是欧洲规模最大的艾滋病会议，旨在汇集来自世界各地艾滋病领域专家学者，分享最新艾滋病科研进展和临床实践成果。
本届EACS大会上，国内科创板上市企业前沿生物(股票代码：688221.SH)作为中国抗HIV新药研发领军企业受邀出席。会上，前沿生物共享了一组以艾博韦泰(ABT)为核心的两种药物方案用于住院艾滋病重症患者临床治疗的真实世界数据：一组对160例高病毒载量住院危重艾滋病患者的队列研究观察显示，危重患者入院接受艾博韦泰为核心的两药方案治疗后，病毒得到快速抑制，免疫力明显增强。
接受该治疗方案的患者临床表现耐受性良好、无注射点位反应，未发生药物不良事件，无紧急停药病例报告。该研究结果验证了艾博韦泰长效注射给药方案具有强效抗病毒疗效、良好的依从性、总体安全性好等优点。
艾博韦泰作用机制
成都公共卫生临床医疗中心艾滋病专科主任何盛华教授表示：“治疗住院的危重艾滋病患者，特别是那些容易发生机会性感染和合并症的患者，可选的治疗方案有限，含艾博韦泰的治疗方案对肝、肾无明显毒性，有利于抗逆转录病毒疗法的快速起效。目前对伴有复杂机会性感染的住院艾滋病患者的抗病毒治疗数据有限，含艾博韦泰的两药方案可快速抑制病毒复制，改善患者的细胞免疫功能，对于CD4+细胞计数低且病毒载量较高的患者安全有效。这组临床数据的共享，为艾滋病重症患者制定更好的治疗计划提供了临床依据，有助于临床决策。”
长效注射药物具有注射给药一次能够持续较长时间的临床优势，一直是国内外制药企业关注和研究的领域。对于患者来说，长效制剂可以降低每日服药的不便利性、以及对口服药的不耐受临床问题，其应用满足了患者差异化的用药需求，为部分患者人群提供了更佳的治疗方案。
全球首个获批的长效HIV融合抑制剂艾可宁®(通用名：艾博韦泰)
艾可宁是前沿生物自主研发的国内仅有的抗HIV病毒长效注射药物，是中国首个原创抗HIV新药;以艾可宁为核心通过与其他抗逆转录病毒药物联合使用，为经治患者搭建的新型、简化两药疗法，是对目前国内治疗方案主要为口服药疗法的补充和提升，也是国际抗艾药物的重大突破。艾可宁凭借其广谱、长效、起效快、高安全性、强有效性及药物相互作用小等优势，具有一定临床不可替代性。
前沿生物董事长、首席科学家谢东博士表示：“我们很荣幸能出席EACS大会，并为艾滋病治疗领域做出贡献，长效注射抗逆转录病毒疗法在抗艾滋病毒治疗方面具有很大的前景。危重症住院的艾滋病患者是一个重要且难以治疗的患者群体，我们的目标是通过搭建两药简化方案，有效地抑制病毒复制，同时减少药物间相互作用，为艾滋病重症患者提供安全有效的治疗方案。”
