据外媒报道，近日阿斯利康公司宣布一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。Lynparza是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断参与修复受损DNA的酶。这款药物适用于高度预处理的与BRCA基因缺陷相关的卵巢癌。
本次临床试验则再次彰显了LYNPARZA的潜力。在这项名为SOLO-2的3期临床试验中，经独立调查（Blinded Independent Central Review）评估，接受LYNPARZA片剂（300毫克，每日两次）治疗的患者，中位数无进展生存期达到了30.2个月。与之相比，服用安慰剂的患者中位数无进展生存期仅为5.5个月。这意味着，患者的中位无进展生存期延长了24.7个月（HR 0.25； 95% CI 0.18-0.35； P<0.0001），两年有余！
在世界范围内，卵巢癌是女性癌症患者最常见的死因之一。在女性生殖系统癌瘤中占第3位，次于宫颈癌和宫体癌。近几年来，由于对宫颈癌及宫体癌的防治，取得了一定的成效，而有关卵巢癌的防治方面收效相对较小。所以在妇女生殖系统癌瘤中，卵巢癌是造成死亡原因最高的一种肿瘤。在带有BRCA突变等特定遗传性基因异常的情况下，女性发生卵巢癌的风险会显着增加。由阿斯利康研发的LYNPARZA是一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）通路缺陷来杀伤癌细胞。
与先前的胶囊相比，LYNPARZA片剂并未出现意料外的副作用--在非血液相关的症状中，患者出现的最常见的副作用是头晕、乏力、呕吐；与血液相关的常见副作用包括贫血、中性粒细胞减少以及血小板减少。这与LYNPARZA胶囊的已知副作用较为一致。(生物谷Bioon.com）
