报告期内，在国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》、《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》等顶层文件指导下，相关配套政策文件密集出台，满足临床需求的创新药物和改良型药物研发、仿制药质量和疗效一致性评价、中医药创新发展成为医药研发的重点和热点，配方颗粒预期蓬勃发展。国内药品监管力度不断加强，药品审批速度加快，研发质量要求提高，使得研发成本进一步上升。目前国内药品研发领先企业在研发投入方面都保持了高增长。一方面加大创新药物研发的力度，另一方面积极开展仿制药开发，注重高质量仿制药的国际化认证和创新药的国际同步开发，通过仿制药制剂在欧美国家上市来提升产品质量和国内品牌影响力，而部分中小企业将由于研发投入难以为继而陷入窘境，具有核心研发能力的制药企业发展向好。
(二)工业制造
受中国经济增长放缓、医保控费、新一轮药品招标采购、公立医院降低药占比、新版GMP认证大限以及质量飞行检查等政策影响，2015年国内医药工业收入同比增长下降至10%左右。行业竞争激烈，洗牌加速。化学制剂行业收入和利润增速放缓，竞争进一步激烈，创新药、差异化仿制药将成为行业未来发展的方向。中药行业受《中医药法(草案)》和多部顶层规划出台，以及取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证等利好政策影响下预期发展潜力巨大。生物制药行业具有较强的市场潜力，近年来一直保持了持续增长的趋势，随着行业环境的日益规范，竞争将不断加剧，资本雄厚、技术先进的企业将在竞争中占据有利地位。
(三)医药服务
报告期内，医药服务行业增长同步放缓，商业分销企业并购有所趋缓，而医药零售行业掀起并购热潮，行业加快改革和整合的步伐，业内多家大型零售企业均披露了医药零售并购案。在国家《国务院关于大力发展电子商务加快培育经济新动力的意见》及《国务院关于积极推进“互联网+”行动的指导意见》影响下，“互联网+”风头不减，医药B2B、B2C以及O2O领域的参与者增多，上下游配合度迅速提升。2015年，互联网医疗、医药企业融资资本超人民币150亿元，业内主要医药公司均布局医药电商，线下传统医药企业+互联网的模式比纯医药电商企业显现出更强的聚合资源能力。
6.1 公司经营情况
2015年是公司实施2013-2015三年发展规划的收官之年，顺利达成了首个三年规划的发展目标。报告期内，公司围绕年初确定的20项重点工作，推进业务发展，提升管控能力，打造集团核心竞争力，较好地完成了三年规划目标。
报告期内，公司实现营业收入1，055.17亿元(币种为人民币，下同)，同比增长14.20%。实现归属于上市公司股东净利润28.77亿元，同比增长11.03%。实现每股收益1.0699元，扣除非经常性损益每股收益0.9410元，同比增长17.08%。报告期内，公司实现经营活动产生的现金流量净额13.49亿元，同比增长1.01%。截至2015年12月31日，公司所有者权益为338.08亿元，扣除少数股东权益后所有者权益为299.30亿元，资产总额为743.44亿元。
6.1.1 医药研发
报告期内，本公司研发投入合计61，769.08万元(不包括公司中试基地建设投入)，占公司工业销售收入的5.22%，其中，26.98%投向创新药研发，23.46%投向首仿、抢仿药研发，49.56%投向现有产品的二次开发。报告期内，公司申请发明专利110件，获得发明专利授权51件，截至报告期末，公司拥有发明专利共计267件。报告期内，公司研发上市的新产品销售收入为17.07亿元，约占公司工业销售收入的14%。
报告期内，本公司持续优化研发体系，提高研发效率，加强研发立项和过程管理，启动集团科研管理信息化系统建设，推进实施项目经理制度，提高研发人员积极性和整体项目研发效率;加强开放合作，优化研发模式;完成上海医药与中国人民解放军第二军医大学转化医学联盟、沈阳药科大学、四川大学等合计29个新产品合作项目的启动立项及中期检查等工作;继续推进化学原料药以及高端制剂的研发、中试和产业化开发为一体的上海医药集团(本溪)北方药业有限公司基地建设，积极解决研发成果产业化过程中的资源配置“瓶颈”问题，第一期建设已于2015年10月土建施工结构封顶，预计2016年建成并投入运行。
6.1.2 医药制造
报告期内，公司医药工业销售收入118.24亿元，较上年同期增长6.49%;毛利率49.72%，较上年同期上升1.49个百分点;扣除两项费用后的营业利润率为12.44%，较上年同期上升0.42个百分点。
报告期内，公司生物医药板块实现销售收入4.09亿元，同比增长7.91%;化学和生化药品板块实现销售收入53.31亿元，同比增长8.92%;中药板块(中成药、中药饮片)实现销售收入44.06亿元，同比增长5.26%;其他工业产品(原料药、保健品、医疗器械等)实现销售收入16.78亿元，同比增长2.06%。报告期内，销售收入超过1亿元产品达到24个。
报告期内，公司继续实施重点产品聚焦战略，60个重点品种销售收入67.90亿元，同比增长12.52%，销售占工业比重57.43%，重点品种毛利率67.04%。
重点产品中有38个品种高于或等于艾美仕公司(IMS)同类品种的增长。全年销售收入超过1亿元的大品种均为重点品种，其中增速前五名的平均增速为55.49%，后五名平均增速为-3.46%，具体如下:
■
截至报告期末，按现有批文计数，公司共有300个品种入围《国家发展改革委定价范围内的低价药品清单》，其中，西药210个品种共893个品规，中成药90个品种共205个品规。
截至报告期末，公司下属41家药品生产企业中40家已通过GMP(2010年版)认证。1家企业已于2016年取得了GMP(2010年版)证书(详见公司公告临2016-011号)。目前公司下属41家药品生产企业全部通过GMP认证，共取得91张GMP(2010年版)证书，其中涉及无菌生产共计26张证书，涉及非无菌生产共计65张证书。经过新一轮GMP改造与认证，公司药品生产的技术装备、生产管理、质量管理等能力全面提升，确保能够持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
6.1.3 医药服务
(1) 医药分销
