2011年11月27日，我国首个风湿病诊疗数据中心“国家风湿病诊疗数据中心”（CRDC）在北京成立，以期探索和建立我国风湿病研究可持续发展的研究模式。目前，国家风湿病诊疗数据中心（CRDC）已经纳入了类风湿性关节炎、脊柱关节病、干燥综合征、硬皮病等多种风湿性疾病的临床数据，大大拓展了针对风湿性疾病的诊断、评估和治疗的研究范围。为了更好了解国家风湿病诊疗数据中心（CRDC）建立的初衷和现状，记者日前采访了该中心管理委员会主任委员、北京协和医院风湿免疫科曾小峰教授。
曾小峰教授说，欧美国家已经建立了临床患者注册的数据库。而国内目前缺少大样本临床研究数据，还没有一个完善的疾病数据库，因此很难制定符合中国国情的诊疗规范，这成为制约中国风湿学术领域发展的关键问题。中国人的风湿疾病诊治情况到底如何，我们并没有真正了解，没有整体的统计，又无法进行前瞻性研究。而真正掌握疾病的真实情况，必须通过实用共享的医药卫生信息系统才能实现。因此，我国首个风湿病诊疗数据中心建立，以收集和分析我国风湿病患者的患病特点、地区分布、临床与用药特征、预后判断等，从而进行回顾性和前瞻性的分析、研究，并为我国诊疗政策的制定提供重要依据。
国家风湿病数据中心(CRDC)和江苏万邦医药合作发起“促进中国风湿诊疗规范化”系列项目之“高尿酸血症（HUA）患者宣传教育”项目与“高尿酸血症（HUA）临床医师继续教育”项目。“高尿酸血症（HUA）患者宣传教育”项目，旨在通过和临床检验多机构及体检中心合作，了解、摸清中国高尿酸血症（HUA）发病现状。并能够帮助患者认识到高尿酸血症的危害，帮助医疗专业人士更好的重视高尿酸血症治疗，对促进风湿科医生整体诊疗水平的提高和我国风湿病诊疗规范化起到了积极作用。
国家风湿病诊疗数据中心（CRDC）已经取得了很好的成果，并且受到了国际上的高度认可。但是，曾小峰教授认为，国家风湿病诊疗数据中心（CRDC）仍然面临着严峻的形势和挑战。据调查，我国风湿病患者至少有2亿。其中，骨关节炎患者有1亿-2亿，类风湿患者有500多万，强直性脊柱炎患者有500多万，痛风患者有1600多万，红斑狼疮患者有120多万。然而，在我国，各地方临床水平差别很大，风湿免疫科水平不一，有的医院甚至连风湿免疫科还没有建立。我国只有1000多家医院里有从事风湿免疫科的医生，其中只有40%的医院拥有独立的风湿免疫科。医疗资源和极大的诊疗需求存在着很大的差距，风湿病防治任务非常艰巨。
曾小峰教授寄希望于制定“走基层，一市一科”计划。他希望每一个县级市，至少要有一个风湿免疫专科。如果可以全面实行，就可以切实提升中基层医院风湿免疫科的实力，提高地方医院风湿免疫科的水平，改变“看病难”的现状。
