东营网讯 “恳请大家救救这一家三口！”2月18日，市民刘先生拨通晚刊热线电话称，自己的堂弟刘林强因骨髓移植后不幸发生感染，出现肝肾功能异常。目前，主要靠药物“去纤苷”控制病情，而这种药只有从新加坡才能买到，且一支就4000余元，刘林强每天需要打6支。移植手术已经花光家中所有积蓄，以及从亲朋处所借的钱款，无奈之下，家人向社会发出求助，通过众筹来挽救孩子生命。
今年25岁的堂弟刘林强是东营一家公司的员工，老家是在寿光市羊口镇刘旺村。2015年9月，刘林强带母亲到医院做手术，医生见他脸色较差，就建议也一起验个血。没料想，验血结果显示他的各项指标大多不太正常。回到东营后，刘林强又到胜利油田中心医院进一步检查，最终诊断为MDS“骨髓增生异常综合征”，几经辗转，医院建议最好尽快进行骨髓移植治疗。
确诊后，刘林强在家人的陪同下到天津血液病医院申请了骨髓配型，但等了一个多月也没配上。无奈下与母亲配型，结果5位点相符(骨髓配型半相合)，为了不使疾病恶化，今年1月4日、5日，刘林强与母亲在北京空军总医院进行了骨髓移植手术，春节期间恢复良好，并于正月初三出院在北京临时租的出租房继续观察。
“没想到，刚出院第二天我堂弟就感觉不适，遂立即回医院检查，结果确认出现了感染，导致肝肾功能异常。目前，只能靠注射一种名叫去纤苷的进口药物来治疗肝静脉闭塞综合症，病情得以好转。”刘君介绍。
记者了解到，去纤苷一支就4000元，在国内还买不到，需要从新加坡进购，一天就需要注射6支，再加上护理、床位等花费，每日25000元左右的开支让刘林强的父母一筹莫展。“他父母都在家务农，移植手术已经花光了亲朋集资、同村及乡镇捐款，在实在没有其他办法的情况下，家人想到了通过网络众筹的方式来争取一下。”
刘君告诉记者，堂弟能否度过生死关就看这几天，全家人走投无路，希望能够有更多的好心人关注，帮孩子一把。记者了解到，2月18日，刘林强的家人与2月18日发出10万元众筹，5元、10元、50元、100元……救助刘林强的爱心款通过网络从四面八方汇集起来，截止记者发稿，已筹齐100704.8元。
目前，刘林强的病情通过药物治疗有所好转，但情况仍不容乐观，药物不能中断。2月19日，刘林强的家人再次发起20万元众筹，许多网友也纷纷加入到献爱心的队伍中来。记者从刘君提供的医院照片观察到，众筹中患者家属提供了诊断书、刘林强及其父亲刘维丰的身份证件，并表示若有假愿负任何法律责任。赠人玫瑰，手留余香。在此，也呼吁更多好心人能够关注刘林强，给他一份生存的希望。刘林强的捐款账号为6222 0216 1501 5073 780(开户行：中国工商银行东营西城支行)，亦可联系刘林强的父亲刘维丰(电话：15953676480)，或堂哥刘君(电话：13780788666)，了解患者情况。(记者 黄海霞)
