对于强生的评价，外界褒贬不一。
它是巨人，旗下产品行销全球。近日，它以惊人的213亿美元“吞”下瑞士医疗器械服务公司辛迪思(Synthes)；5月，又将广州倍绣生物技术有限公司纳入旗下，这是其在华医疗行业的首次收购。
它的另外一面却是—产品因问题频现而数十次召回，并且每一次召回，与中国无关，从而让人不得不怀疑强生采取双重标准。6月11日，强生旗下的维思通因在美“超适应症”推广，涉嫌非法营销，被罚款22亿美元。同样，维思通在华安然无恙。
它的业务横跨日化、医药行业，在华婴儿护理市场是当之无愧的老大地位。然而，强生在与佛山市圣芳(联合)有限公司（下称“圣芳公司”）就“采乐”商标的争夺中，被指“有才无德”。
6月19日，时代周报记者独家采访获悉，圣芳公司以强生等单位在“采乐”商标的诉讼中提供“伪证”为由，向北京市高级人民法院提起侵害财产权诉讼，索赔1.2亿元。
在这数起焦点事件背后，隐藏着的是一个怎样的强生？
强生公司自1985年进入中国后，已经在华建立一个囊括消费品及个人护理产品、医药产品、医疗器材和诊断产品等三大产业的庞大帝国。而且，这个帝国的疆域仍在不断扩张当中。
维思通“超适应症”推广案
强生公司在美因维思通“超适应症”推广，已经付出巨额经济代价。在国内，维思通却仍正常销售，安然无恙。
6月11日，美联社报道称，美国强生公司同意支付22亿美元了结美国政府对其精神病治疗药物维思通的非法营销调查。“超适应症”推广，是指制药厂商出于商业目的，为了扩大药品的销售，有意诱导超出药品说明书适应症范围的用药行为，由于超出的治疗适应症没有经过大范围临床试验验证，存在高度用药风险而被世界各国的法律明文禁止。
1993年，美国食品和药品监督管理局（FDA）通过了强生关于维思通用于精神分裂症的适应症申请，维思通得以上市流通。外媒报道称，强生在FDA未经批准的情况下，宣称维思通可以用于治疗双向情感障碍，但截至2003年12月，维思通被批准的适应症只有精神分裂症。
强生涉嫌非法营销一事始于2004年，被指向全美超过70万名医生进行了不当推介，以扩大药品销售。维思通的全球销售额在2007年曾一度高达45亿美元。专利保护期于2008年6月29日到期。当年7月，美国就有5家仿制药厂生产的利培酮通过了FDA的暂时性许可。此后，维思通的销售额开始下滑，面临价格更低廉的仿制药竞争。
2002年，维思通由强生旗下的西安杨森公司引入中国。在华销售的维思通分为口服液和片剂两种剂型。国家食品药品监督管理局官方网站数据资料显示，口服液剂型由比利时杨森制药公司生产，再由西安杨森分装，注册证号为J20070057，发证日期是2007年6月19日；片剂则是由西安杨森生产，批准日期为2002年4月29日。
国家食品药品监督管理局官方网站数据显示，在国内还有浙江华海药业股份有限公司、常州四药制药有限公司等多家公司获批生产类似产品，并已上市流通。
目前，维思通在国内各大药店仍正常销售，丝毫未受在美丑闻影响。时代周报记者曾多次尝试联系西安杨森公关负责人任可可，均未成功，发去短信也没得到回复。
记者以消费者身份致电西安杨森客服热线400-888-9988。对方告知记者：“对于目前维思通的问题，因为具体的官方声明还没出来，我们不能作评论。”同时，她笼统地表示：“强生在国内上市的药品，都是有国家质量认证的。”
强生此次为“超适应症”推广而付出22亿美元的代价，也使“超适应症”推广成为业内探讨热点话题。据业内知情人士向记者透露，“‘超适应症’推广，在业内基本已经成为了普遍现象，明明只适应于一种症状，有可能夸张宣传为四五种。”
上述不愿透露姓名的业内人士直指，制药厂商进行“超适应症”推广是极不负责任的表现，对患者存在很大危害，而国内此块的监管制度尚不健全，存在诸多漏洞，“到目前为止，在国内还没有一家药厂因‘超适应症’推广而受到惩罚。”