最后，张绪穆、陈根强研究团队设计、合成了一种合成前列腺素的关键中间体15和16，并以自主开发的烯炔环异构化反应和不对称氢化为关键步骤实现了该中间体的高效合成。基于该中间体仅需要两步就可以合成得到前列腺素化合物。该合成方法具有原子经济性、步骤经济性和氧化还原经济性等特点，为前列腺素相关药物的合成提供了极大的便利，不仅有望有效降低前列腺素相关药物的生产成本，而且对前列腺素相关药物的研发具有非常重要的意义。
南方科技大学化学系张绪穆和前沿与交叉科学研究院陈根强为本文共同通讯作者，南方科技大学张绪穆教授和新加坡国立大学卢一新教授的联合培养博士研究生张芙豪为本文第一作者。该项研究工作得到了国家自然科学基金、广东省重点领域研发计划项目、广东省普通高校创新团队、深圳市科技创新委员会、深圳市诺奖实验室等项目的资金支持。（来源：科学网）
