近日,由四川新生命干细胞科技股份有限公司研发团队开发的“一种检测人精子活力的方法”正式被国家知识产权局授予发明专利证书，今后评估男性生育能力的重要标准——精子活力的检测，将变得更加简便、快速、准确。
精子质量或精子活力是评估男性生育能力的重要标准，准确、客观地评价精子的质量是人工授精和体外受精技术成功的关键，用于反映精子质量的指标和评估方法有：精子形态、存活率、活动率、顶体膜完整性、精子线粒体活性等。目前，检测精子活力的金标准是用显微镜直接观察，但是显微镜观察存在费时费力、检测效率低的问题，难以满足临床检测的需要。
采用流式细胞术对精子质量进行评估分析，是近几年来刚刚兴起的一项新技术。流式细胞仪可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位(MMP)，MMP值是反映线粒体能量状态的指标，它与精子活力之间存在正相关，可以反映精子的活力高低。但是目前采用流式细胞仪对精子活力的检测较为粗放，不够准确，主要原因是流式细胞仪检测结果的准确性依赖于检测数据的选择和分析，特别是调整补偿阶段非常关键，但是，目前大多数技术人员不会调整补偿或者难以找到合适的补偿值，导致结果不准确。
另外，由于精液粘度大，容易凝固，目前均采用胰蛋白酶或者稀释后反复离心的方式来解决这个问题，但是，这些处理都会降低精子活力，影响检测结果的准确度。
流式细胞仪分析的补偿调节图，调整补偿为FL1 - 8% FL2和FL2 - 10% FL1
本专利通过改进一般流式细胞术检测精子活力方法中的样品前处理、仪器参数设置、结果分析等环节，使得新的流式细胞术检测法相对于一般流式细胞术检测精子活力的方法更为简便快捷，对精子的人为损伤更低、仪器操作和结果分析更科学，从而提高了结果准确率，具有较高的推广价值。
本专利(A)与传统方法(B)处理精液后精子数量的对比
专利第一发明人，成都新生命霍普医学检验实验室有限公司(新生命干细胞公司全资子公司)分管技术的副总经理万谦博士表示，新生命霍普已建立了生化检验、微生物学检验、临床血液学检验、分子生物学检验、免疫学检验完善的五大检验专业，同时正在重点打造技术含量高、竞争性强、效益回报好的特检技术平台;这项专利将尽快应用于相关检验业务中，为评估男性朋友的生育能力发挥价值和作用。
