他们在2000年敏锐地观察到国内药物研发的现状，另辟蹊径，将企业定位于医药研发服务（CRO）产业，以充分发挥我国临床资源和人力资本优势，把外企临床试验转移到国内开展，在借鉴国际先进临床试验方案提升国内临床技术水平的同时，也为加快国民享有最先进的药品做出了贡献；通过创新药物的新药发现、药物分析和临床研究，以及这一产业链上的相应延伸，不断提高企业的研发水平。
诚然，从长远来看，我们必须加大投入，加大技术和人才的引进，为10年后做好储备。但在目前的状况下，我国可以先从促进政策和提高服务等入手，建设“一库、一基金、二平台”的布局。
“一库”就是药物信息库。
药物信息数据庞大而专业，在目前药物信息基本被西方跨国公司垄断的情况下，我们必须将药物信息库的建设提到国家层面：
一是建立中国自己的药物研发大数据平台，打通中国药物数据和全球药物数据的连接；
二是建立药物专利库，通过专利战略，推出中国的新药。当然，信息库的建设，也可以为我国新药审批提供扎实的数据，有利于加快我国新药的审批。
“一基金”就是新药创新基金。
借鉴我国通过“国家集成电路产业投资基金”推动集成电路产业发展的创新模式，建设国家级的重大新药创新投资基金，专门投资新药研发、创新性医疗器械，以及创新性治疗方法等，推动国内企业购买国际大型医疗集团或者创新性医疗企业。此基金可由国家或者央企进行发起，吸引其他社会资本，共同组建。
“二平台”是指新药上市平台和非标交易平台。
所谓新药上市平台，就是对创新性医药企业的上市给与倾斜或者特殊政策支持。可以学习和借鉴香港地区在推动医药企业上市方面制定的策略。
2018年4月30日，为拓宽香港上市制度而新订的《上市规则》条文已证实生效，该政策中落实了允许未有收益或盈利的生物科技企业在香港主板上市的建议，被视为生物医药企业的重大利好。
非标交易平台，是考虑到处于研发阶段的药物项目，无法登陆资本市场或者极少被并购，推出渠道受限，导致资本投入无法完成闭环。因此，建立一个交易平台来完成这些大量无法登陆各大交易市场的项目交易，可能是一条解决途径。
想要提高我国医药企业的创新力，生产更多创新的产品，应注重于提高研发企业的竞争力，以及制定更多促进企业进行研发投资的鼓励政策。正确的引导、科学的策略、宽松的环境、完善的体系，必将会给我国新药创制带来快速发展的巨大空间，为未来研制更多药品、解决创新药缺乏提供更多的解决道路。
当人们不再对“药神”有着过度的期待，那时“药神”才算是真正降临了人间。
