跨国药企进入瘦身季。
近日，阿斯利康5亿美元向康哲药业出售波依定、依姆多中国销售权。
阿斯利康和康哲药业于2016年2月26日签订独家许可协议，根据协议，康哲药业需支付3.1亿美元获得阿斯利康波依定在中国的独家销售权，20个工作日后将首次支付1.55亿美元给阿斯利康，一年后支付其余款项。阿斯利康要求前三年必须达到年销售目标，否则有权终止许可协议。
表面来看，这是迄今为止中国药企购买跨国药企原研药中国销售权金额最大、最漂亮的交易之一，但背后的原因耐人寻味。
阿斯利康国际市场执行副总裁马克·马龙（Mark Mallon）表示，此项协议使阿斯利康既能为更多患者提供成熟药物并确保长期收益，又能集中资源，实现公司主要治疗领域产品管线中创新药物的商业化。
业内人士表示，随着产品专利到期逼近与各地药品招投标新政频出，正逐渐失去超国民待遇的外资药企开始重新规划原研药的去向。而另外一个跨国药企不得不面对的问题则是，在反腐、医改夹击下跨国药企在华销售遇阻，营收不断下滑。
对此，阿斯利康相关部门回应记者称，上述交易助其在中国实现阿斯利康既往药物价值最大化战略，增加药物的可及性，同时又能集中资源，将我们主要治疗领域产品线中的创新药物商业化。同时，其强调阿斯利康并没有剥离波依定这项心血管业务或在华资产，而是同该领域的商业伙伴进行合作。
高价出售
波依定（非洛地平缓释片）由阿斯利康原研生产，是抗高血压常用的钙通道阻滞剂，用于高血压和稳定型心绞痛的治疗，在中国上市多年，国家医保乙类药品。
数据显示，2015年波依定在中国销售约12亿元。依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片）由AZ研发，用于冠心病抗缺血治疗，1985年在欧洲上市，全球40多个国家有售，2015年美国以外市场销售额近5700万美元。
阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为中国处方药市场最大的跨国制药公司，阿斯利康中国区总部位于上海，在中国内地主要城市设有23个办事处，业务覆盖中国香港特别行政区，现有逾3500名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。
“国内政策对原研药存在不确定性，目前国家正在做仿制药质量与疗效一致性评价，万一政策使原研药不能保持现在的超国民待遇，原研药专利到期之后卖掉比被仿制药冲击要好，这也是个资金变现的过程。现在整个时点其实是在高位卖给国内代理商，将来如果原研药与国内仿制药政策一样了，价格就要大打折扣。”一位市场人士对阿斯利康5亿美元出售波依定、依姆多中国销售权行为如此评价。
资料显示，康哲药业2014年整体销售额29.45亿元人民币，净利润达10.43亿元人民币。其旗下包括西藏药业（公司为其第一大股东）的诺迪康、希力药业（公司持股52%）的丹参酮、诺华的兰美抒及溴隐亭、诺金的默维可、大昌华嘉国际的慷彼申及喜疗妥。其中除诺华产品外其他产品均为独家，除默维可与喜疗妥外其他产品均为国家医保。产品应用于心脑血管、皮肤科、消化科等，均是亿元级别以上产品。另外还引进了储备产品琥珀酰明胶注射液，购买了施图伦中国市场并与厂家合作扩产。
“将过期的专利药品交给中国企业来运营，这样做一方面可以保证其持续占领中国市场甚至比之前更多，另一方面也避免招投标等政策性问题对他们的经营产生重大影响，这是未来跨国药企在中国的一种经营策略。”北京鼎臣管理咨询有限责任公司创始人史立臣表示，“同时，这对中国药企而言在未来也会有很大的机会，可以从外国药企手中接过大量过期专利药品的经营权，本身中国企业在国内市场上具有一定的竞争优势，进入招标系统之后，与许多仿制药相比还是具有比较大的优势的，过期的专利药品成为原研药，原研药在招投标过程中还是存在很大优势的。”
目前，很多在华跨国药企都面临着省级采购的药品降价趋势、原研药单独定价的优惠将被取消、国内医药市场一线城市容量的日趋饱和等现实问题，而以往的营销模式也需要适时调整。
2月29日，一份名为国务院办公厅《关于推进仿制药质量和疗效一致性评价的意见》PDF文件在业内传开。文件从六个方面对一致性评价工作进行了总体部署。虽说官方全文版本尚未正式挂网，但可以肯定的是，国家层面对仿制药质量和疗效一致性评价工作的推进已提至国家战略高度。
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