艾伯维(AbbVie)8月4日宣布，欧洲药品管理局(EMA)和美国食品和药物管理局(FDA)均授予实验性化合物ABT-414孤儿药地位，该药是一种抗表皮生长因子受体抗体药物偶联物(anti-EGFR-ADC)，目前正在评估治疗多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)。
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是恶性原发性脑瘤中最常见和最具侵略性的类型。在美国和欧洲，该病的诊出率为十万分之二至十万分之三，该病的五年存活率仅为4%。
评估ABT-414用于复发性或不可切除性多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者治疗的I期临床项目的数据已提交至今年美国临床肿瘤学会(ACSO)第50届年会。
ABT-414是一种实验性抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体-药物偶联物(anti-EGFR ADC)，正被评估用于多种癌症和肿瘤的治疗。作为一种抗体药物偶联物(ADC)，ABT-414在血液中保持稳定，而一旦进入目标癌细胞内，便释放出强效细胞毒制剂。目前，艾伯维正调查ABT-414用于多形性胶质母细胞瘤(GBM)以及鳞状细胞癌的治疗。ABT-414是一种实验性化合物，其疗效和安全性尚未确定。
