【环球网综合报道】据英国《每日邮报》11月11日报道，来自英国伦敦伊斯灵顿区的夏娜柯林斯(Sohana Collins)现年13岁，从出生开始，她便身患罕见皮肤大疱性表皮松解症(Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa)，皮肤每有碰触便会起泡，哭泣时则会轻微脸红。
这种遗传性皮肤病是由于皮肤缺乏一种叫做胶原蛋白VII的蛋白质，会影响眼睛、喉咙、胃等身体其它器官，皮肤也会因此逐渐“脱皮”，甚至一经碰触或者哭泣就会起水泡。这类患者很少能活到成年。
柯林斯的父母表示，自己的大女儿出生时一切正常，直到第二天医生发现她的脚踝和脚跟处开始脱皮，才意识到她患有此病。她的母亲告诉记者，即使每天遭受一个孩子不应遭受的痛苦，柯林斯却能每天说一个笑话，甚至让她周围的人都感到快乐。
现在，柯林斯家人意识到他们是在与时间赛跑，在贝克汉姆等数百万名人的帮助下，他们已经获得很多援助，但是这还远远不够。现在，他们恳求更多人进行爱心捐款以拯救自己可怜的女儿。(实习编译：邵喆 审稿：李宗泽)
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