性功能障碍仅仅是这一条就已经上男人不堪痛苦了，可是他还会连带出很多其它的疾病。这让很多男性朋友痛苦不堪，下面就给大家介绍一下性功能障碍会引发心血管疾病。
一、ED可能是内皮功能异常的早期表现
许多研究证实，ED与内皮功能障碍(包括血浆内皮素-1和黏附分子水平升高、循环内皮祖细胞减少)独立相关。
ED与内皮功能异常可能的内在关联在于,阴茎勃起依赖于海绵体神经末梢和内皮细胞释放一氧化氮(NO),而CVD危险因素可损害内皮细胞在神经活化后释放NO的功能,从而导致ED。
另外，一些尚未被阐明的危险因素如高同型半胱氨酸水平、胰岛素抵抗和氧化应激等也可能解释ED与内皮功能障碍之间的关联。
众多基础及临床研究已证实ED患者存在内皮功能障碍和NO生成(或活性)降低。凯泽等研究表明,ED是内皮功能障碍的早期表现。他们对30例患ED、但无明确血管性疾病临床表现或危险因素的男性患者与无ED、条件匹配的对照者进行了对比。两组受试者的动脉内膜中层厚度、冠状动脉钙化、脉搏波速度或主动脉扩张并无显著差异，但ED患者的内皮依赖血流介导肱动脉血管扩张显著降低,提示ED可能是血流异常的首发表现。
这些研究提示,对临床医师而言，当患者因ED就诊时,有必要仔细检查心血管疾病的危险因素，并建议患者接受相应的预防和治疗措施。
二、心血管疾病高危人群:ED与内皮功能异常并存
流行病学研究显示，心血管疾病的几种主要危险因素——高龄、吸烟、糖尿病、高血脂、高血压等在有勃起功能障碍(ED)的人群中出现率显著升高，而存在多个危险因素的人群ED患病率也显著升高，其中具有3个以上危险因素的男性ED患病率最高。
代谢综合征理论已经明确界定了腹型肥胖与CVD的密切关系，而男性符合代谢综合征要素越多，其罹患ED的风险也越高,符合其中4个要素的男性ED患病率高达40%。在代谢综合征患者中,ED与血管内皮功能障碍呈线性相关。
专家研究表明，在2型糖尿病患者中，伴ED者在接受L-精氨酸后的血压反应和血小板聚集程度显示内皮功能障碍较无ED者更严重。糖尿病患者中ED的发生主要与血管和神经病变相关。
三、ED是心血管疾病的独立预测因素
目前已被广泛接受的观点是CVD及其危险因素可预测ED，而近年一些观察性资料进一步提示ED可能是CVD的独立预测因素。
专家介绍说，一项大型临床试验的安慰剂组数据表明，在长达9年的随访期内，频繁或偶发的ED可预测心血管事件的发生(HR=1.45)，并且这种关联独立于传统的CVD危险因素而存在。与吸烟、高血脂或心肌梗死家族史相比，ED对后续心血管事件具有相等或更强的预测效力。
在关于2型糖尿病的一项横断面研究中，分析表明与其他指标如吸烟、糖化血红蛋白(HbA1c)、微量白蛋白尿、高血压和血脂异常相比,ED对于无症状冠心病(通过血管造影术或负荷试验发现)是更为重要的独立预测因素。
尽管尚未完全确定,但初步研究提示ED是冠脉事件的一个重要独立预测因素。由于内皮功能障碍先于动脉粥样硬化而发生，这种可能性与所谓的“动脉尺寸” 假说相符。该假说认为,动脉粥样硬化导致的临床症状可能在较小直径动脉(如阴茎动脉)、而非较大直径动脉(如冠脉)中先出现，该假说可被延伸至不同动脉床中内皮功能障碍的症状表现中。
四、PDE5抑制剂可能同时改善ED与内皮功能障碍
某些治疗可改善血管内皮功能,包括生活方式的改变(减轻体重、体育锻炼等)、某些维生素和膳食补充剂以及某些种类的心血管药物，其中一部分对ED也有一定改善作用。
5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的问世为ED治疗带来了革命性的改变。这类药物通过抑制PDE5、促进cGMP向蛋白激酶G的信号传导而增强了NO在平滑肌细胞中的生物有效性,从而维持了阴茎血流水平。
目前已有数项研究表明,PDE5抑制剂可改善缺血性心脏病和心衰患者的冠脉内皮功能。最近一项研究还提示,对于接受血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗的心衰患者，加用一种PDE5抑制剂可能产生协同获益。
由于PDE5抑制剂作用于一氧化氮合酶(eNOS)下游反应,在与PDE5抑制剂联合使用时，能上调eNOS表达的药物可直接或通过影响危险因素而对内皮功能改善产生叠加或协同作用。该观念也被适用于ED的改善。
在此，如果患了性功能勃起障碍，也要去排查一下心血管方面的疾病!如果用药后效果不好，应送医院进一步的治疗，千万别盲目用药。
