健康一线(vodjk.com)3月16日讯 据国外媒体报道,美国辉瑞制药公司类风湿抗炎药Xeljanz近日收到中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准证件，该药获批的推荐剂量为5mg，每天口服2次，与食物或不与食物同服。
Xeljanz药物是用于对甲氨蝶呤（MTX）治疗缓解不足或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。此次批准，使Xeljanz成为中国市场治疗类风湿性关节炎（RA）的首个JAK抑制剂。
瑞创新医疗(PIH)中国总经理单国洪表示，Xeljanz作为中国市场引入的首个治疗类风湿性关节炎（RA）的口服JAK抑制剂，将为偏向口服治疗的RA患者群体提供一种重要的新治疗选择。
目前，辉瑞仍然是JAK创新领域的领导者。除了Xeljanz外，该公司也正在积极推进Xeljanz XR（tofacitinib，11mg缓释片，每日口服一次）的开发，该药是Xeljanz（5mg片剂，每日口服2次）的升级版，两者均为JAK抑制剂类处方药，可单独用药，也可与甲氨蝶呤（MTX）联合用药。
tofacitinib是一种新颖的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，目前正在调查用于多种免疫性疾病的治疗。该药由辉瑞内部科学家发现和开发，具有一种新颖的作用机制，旨在抑制JAK通路，这些通路被认为在多种慢性炎症性疾病中发挥了关键作用。
