含硫杂环为药物化学的有效研究铺平了道路。在含硫杂环化合物中，苯并噻吩及其衍生物是研究热点。因为这些候选化合物与许多具有已知治疗潜力的天然和合成分子具有结构相似性，有利于在药物研发中产生新的有效分子。苯并噻吩支架是药物发现的优势结构之一，具有多种生物活性，可以起到抗微生物、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结核、抗糖尿病、抗惊厥剂等作用。此外，许多苯并噻吩类化合物作为临床药物具有高疗效，已广泛用于治疗各种类型的疾病。这都促进了苯并噻吩药物的快速发展[1]。
我们使用药渡数据库进行苯并噻吩结构的子结构检索，共得到37个临床阶段及以上的化合物（如下图所示）。其中包括5个上市药物，6个临床三期药物，14个临床二期药物，12个临床一期药物。以下我们按照药物的研发阶段对该部分药物进行一一展示。
1、上市药物
目前上市的以苯并噻吩为药效基团的药物有5个，分别是2015年上市的治疗精神分裂症和重度抑郁症的Brexpiprazole(布瑞哌唑)，2014年上市的治疗Ⅱ型糖尿病的Ipragliflozin L-Proline(伊格列净L-脯氨酸盐)，2003年上市的治疗皮肤感染和脚藓的抗真菌药Sertaconazole Nitrate(硝酸舍他康唑)，1997年上市的治疗绝经后骨质疏松症的Raloxifene Hydrochloride(盐酸雷洛昔芬)，1996年上市的治疗哮喘的Zileuton(齐留通)。
Brexpiprazole(布瑞哌唑)由丹麦灵北制药和日本大冢制药株式会社共同研发。美国食品药品管理局(FDA)于2015年7月10日批准依匹哌唑上市，后于2018年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构批准上市。用于治疗成人精神分裂症(schizophrenia)与重度抑郁症(major depressive disorder，MDD)的辅助治疗。商品名为Rexuhi@。成人精神分裂症是慢性致残性脑神经变性疾病，涉及感知、思维、情感和行为等多方面的障碍及精神活动的不协调。MDD也是常见的脑精神障碍性疾病，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，严重者可导致持续的悲伤、挫折感或愤怒，并有自杀念头和行为，多数病例有反复发作倾向[2]。
IpragliflozinL-Proline (伊格列净L-脯氨酸盐)是一种新型、强效、高选择性的SGLT2抑制剂，由日本Astellas和Kotobuki发现的，安斯泰来、Kotobuki和默沙东共同开发并于2014年1月在日本获得新药批准，是日本首个获批的SGLT2抑制剂类药物。近年来多项临床试验表明，Ipragliflozin不论是单独使用还是与其他降糖药联合应用，均能降低糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)和体质量。同时，因其不依赖胰岛素分泌的作用机制，发生低血糖的风险较低，患者安全性和耐受性较好，在临床上具有良好的使用前景[3]。
硝酸舍他康唑(sertaconazole)是一种新型、广谱、高效的外用唑类抗真菌药。硝酸舍他康唑对真菌细胞壁有两种主要的影响。一方面，它结构中加入了独特的亲脂性苯并噻吩环结构，提高了其皮肤角质层的穿透能力，但没有系统吸收。该结构与色氨酸中的吲哚环相似，利用真菌对色氨酸的需要，硝酸舍他康唑可以置换色氨酸，导致真菌细胞膜上出现通道和微孔，影响真菌细胞膜通透性。另一方面，同其他咪唑类抗真菌药一样，硝酸舍他康唑通过抑制真菌细胞壁麦角固醇的合成而产生抗真菌作用。二者共同作用的结果使得细胞内物质泄露，如三磷酸腺苷及其他对真菌存活非常重要的物质大量流失，迅速引起真菌细胞死亡。和其他类咪唑相比，其增加了对曲霉菌、皮肤癣菌、革兰阳性细菌的抗菌能力[4]。
骨质疏松是绝经后妇女的一种常见疾病，是由于各种原因引起骨矿物质密度减低，骨结构和功能改变，使骨折发生率增高的代谢性骨病。临床上分为原发性和继发性骨质疏松两大类。骨质疏松多发生于绝经后5-10年的妇女。该病发病率现已跃居世界常见多发性疾病的第7位。雌激素水平下降是绝经后妇女患该疾病的主要原因。雷洛昔芬(Raloxifene)是一种选择性雌激素受体调节剂，为人工合成的非类固醇类苯并噻吩衍生物[5]。
雷洛昔芬(raloxifene)是第一个被美国FDA批准用于抗骨质疏松的苯并噻吩类化合物，6-OH部位是ER结合区，与E2相比，相对亲和力0.34，六氢吡啶侧链为抗雌激素区域，侧链的结构及方向决定雷洛昔芬的组织选择性[6]。
哮喘是一种慢性气道疾病，其特点为不同程度的可逆性气道阻塞和气道对于各种生理因素及药物的高反应性。临床上常用β受体激动剂、茶碱等药物，扩张支气管，能缓解哮喘症状，但不能阻断哮喘的反复发作，且长期应用可能出现耐受性，用高剂量时也有较大的副作用，近年来的研究，使人们认识到气道的慢性炎症是哮喘发作的根本原因，因此，抗炎治疗成为哮喘治疗的重要选择，最近研制和开发的白三烯（LTS）抑制剂同时具有气道抗炎活性和支气管扩张作用，副作用少，使用方便，长期应用可预防和治疗哮喘发作，改善哮喘患者的肺功能，为哮喘病的综合治疗提供了又一安全有效的新方法。
Zileuton（齐留通）是用于哮喘治疗的第一个LTS合成抑制剂，由雅培制药（Abbott）和意大利Chiesi联合研发，并于1996年被FDA批准在美国上市，商品名为Zyflo®，其作用主要是选择性抑制5-Lo，从而抑制LTS的生物合成，而对血栓素（TXA2）无影响，齐留通在临床上对哮喘显示出良好的治疗价值[7]。
2、临床三期药物
目前处于临床三期的以苯并噻吩为药效基团的药物有6个，两个在进行中，4个已经终止。这六个药物从治疗领域来看，有2个抗肿瘤药物分别为拜耳生产的，主要用于治疗尿生殖系统癌症的Rogaratinib。该药物目前在进一步研发中，礼来研发的用于治疗绝经后妇女的乳腺癌和骨质疏松症的Arzoxifene Hydrochloride，该研究已经于2009年终止。2个内分泌和代谢系统药物分别是由益普生和艾尔建开发的用于治疗糖尿病性胃轻瘫的Relamorelin，该研究尚在进行中，罗氏开发的用于治疗2型糖尿病的Aleglitazar，此项研究由于安全性与疗效问题已被终止。神经系统药物1个Encenicline Hydrochloride，它曾被用于治疗阿尔兹海默症和精神分裂症相关的认知障碍，然而已由于胃肠副作用被FDA叫停。消化系统类药物1个，为Ibodutant。它是由Menarini研发，曾被用于治疗伴有腹泻的肠易激综合征的，但该研究目前也已经终止。
