中新网11月12日电 据国家食品药品监管总局官网消息，食品药品监管总局11日发布公告称，对部分药品注册申请进行现场核查时，发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问题，决定对其注册申请不予批准。
总局7月22日发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求对已申报生产或进口的待审药品注册品种药物临床试验数据开展自查。在自查日期截止时，有317个注册申请主动撤回。9月24日，食品药品监管总局会同卫生计生委、总后勤部卫生部联合发出公告，要求临床试验机构认真自查并配合现场检查。
根据对企业报送数据的分析和相关举报，总局核查中心有针对性地选取了部分生物等效性试验(BE)数据真实性存疑的品种进行了第一批现场检查。这批公布不予批准的8家企业和11个品种分别是：海南中化联合制药工业股份有限公司申报的氯氮平口腔崩解片，浙江华海药业股份有限公司申报的坎地沙坦酯片，河北元森制药有限公司申报的阿奇霉素胶囊、苯磺酸氨氯地平片，青岛百洋制药有限公司申报的硝苯地平控释片，浙江昂利康制药有限公司申报的硫酸氢氯吡格雷片，海南康芝药业股份有限公司申报的消旋卡多曲干混悬剂，广东彼迪药业有限公司申报的单硝酸异山梨酯缓释片，山东达因海洋生物制药股份有限公司申报的布洛芬混悬滴剂、布洛芬混悬液。上述品种申报资料的临床试验数据存在擅自修改数据、瞒报数据以及数据不可溯源等涉嫌弄虚作假问题。
食品药品监管总局对承担临床试验的广州市精神病医院和辽宁中医药大学附属第二医院直接立案调查，对其开展的其他药品的临床试验数据延伸检查，并对相关临床试验合同研究组织参与的所有临床试验项目进行延伸检查。对华中科技大学同济医学院附属协和医院、蚌埠医学院附属医院、山东大学齐鲁医院3家临床试验机构分别由其所在省食品药品监管局立案调查。在查清事实的基础上，明确申报企业、临床试验机构和合同研究组织相关人员的责任。涉及医疗机构的相关责任人由卫生计生部门处理，涉嫌犯罪的移交公安机关。相关调查结果和处理意见另行公布。
食品药品监管总局有关人士表示，所有已申报生产并在总局待审的申报企业、临床试验机构和临床试验合同研究组织要继续进行自查，凡自查发现存在不真实问题的品种，应主动报告食品药品监管总局，撤回相关申请。临床试验机构或临床试验合同研究组织主动报告问题的品种，将免予对临床试验机构或临床试验合同研究组织的处罚。食品药品监管总局将继续组织力量对待审的申请进行核查，对查明真实性存在问题的弄虚作假行为严厉处罚，确保审批药品的真实、有效。(中新网健康频道)
