水母网12月31日讯(YMG记者 高少帅 通讯员 夏天棋 )自明日开始,所有生产的药品必须赋有20位“药品电子监管码”。目前,我市3600家经营企业全部纳入了电子监管之中。在此提醒消费者,自2016年1月1日起生产的药品,凡是未赋药品电子监管码均可初步怀疑为假药。昨日,我市食品药品监督管理局的执法人员,对市区燕喜堂、中医世家等部分药店的药品电子监管码落实情况进行了突击检查。
20位“电子监管码” 是药品第二张身份证
昨天上午,记者跟随市食药监局药品市场监管科的工作人员来到毓璜顶医院附近的鸿生大药房,执法人员通过手机软件“药品管家”对店内一盒药品进行扫码,其生产企业、生产日期、产品批号以及具体流向等信息立刻在手机中显示出来。
据介绍,“药品管家”不是官方软件,但是市民可以通过用自己的手机下载该APP,进行初步的查询。
在中医世家药店,执法人员通过电脑登陆中国药品电子监管网,输入药品上的电子监管码,详细信息一目了然。
“按国家规定,所有药品必须取得药品批准文号,这相当于第一张“身份证”。推行实施电子监管码管理,相当于药品有了第二张‘身份证’。”药品市场监管科工作人员孙雪杰介绍,实施药品电子监管,实际上是把药品“编码”统一到互联网上,在每件药品的最小销售包装上,喷上类似身份证的20位电子监管码,实现一盒(瓶)药品一个码。
3600家药品经营企业全部加入电子监管网
据介绍,目前全市应入网43家批发企业、61家零售连锁总部、2996家连锁门店、500家单体药店共计3600家经营企业,全部加入中国药品电子监管网并取得数字证书。
根据相关规定,在2015年12月31日前,所有药品批发、零售企业须全部入网,严格按照新修订《药品经营质量管理规范》要求,对所经营的已赋码药品“见码必扫”,及时核注核销、上传信息,确保数据完整、准确。
“自2016年1月1日起生产的药品,凡是未赋“药品电子监管码”的,可初步怀疑为假药,请消费者拨打12331举报投诉,确定为假药的将严厉查处。”孙雪杰介绍。
消费者可从三种途径查询药品真伪
作为普通消费者,该如何在第一时间内分辨自己购买到的药品真伪?市食药监局的工作人员介绍,方便市民查询药品真假,消费者可通过三种途径进行扫码。
可以通过拨打010-95001111咨询,也可通过发送短信的方式,将监管码发送到106695001111,可收到药品信息回复。
还可以登录中国药品电子监管网()或是下载“药品管家”免费手机APP,初步查询药品是否经过批准以及药品流向,怀疑药品质量有问题,可到药品监管部门咨询投诉最终确认真假。
下一步,我市食药监部门还将实现终端移动执法。药品监管部门通过计算机管理系统、执法装备等工具,实施药品出厂、流通、储存直至配送医疗机构、销售给消费者的全过程监控,并通过终端移动执法,随时都可以查询掌握上市入网药品的真伪、品种基本信息和生产、销售、库存等情况。