当前位置:首页 > 女性 > 不孕不育 > > 学者|张锋:从遗传学角度解读不孕不育

学者|张锋:从遗传学角度解读不孕不育

发布:2017-04-29 06:04 | 来源:互联网 | 查看:
分享到:

摘要: 什么样的人能成为科学家,是高智商还是高情商?张锋认为都不是,决定因素是“个性”。古今中外的科学家无一不有独特的个性,但也具有共同的优秀品质,例如执著和

采访张锋教授,这位久闻大名的青年长江学者颠覆了我脑海中原有的设想。谁说科学家是有着极高的智商,却只喜欢钻进冰冷的实验室、不喜欢与人打交道的奇怪的人,眼前的张锋教授幽默风趣、亲切谦和,科学家的理性思维和少有的人文气息在他身上很好地起着化学作用,让人觉得特别接地气,他说,科学家也是普通人。

学者|张锋:从遗传学角度解读不孕不育

质疑权威研究
张锋本科学工科,毕业于华东理工大学,为什么会选择遗传学来进一步深造,他说源自兴趣,相较注重经验总结的工科,他更喜欢探索新事物的“感觉”——思想可以足够自由。于是,他选择了报考复旦大学的遗传学专业。直奔“遗传学之父”谈家桢先生所创建的“遗传工程国家重点实验室”而去,师从金力院士。
任何成功都有些“机缘巧合”。从群体遗传学到医学遗传学,张锋的这个选择是偶然中的必然。最早,张锋在导师金力教授的指导下做“人类进化与群体遗传学”的研究,用遗传学的手段解释中国不同民族之间在基因上的渊源与联系。
在针对Y染色体的研究中,有一类特殊的Y染色体微缺失被发现会导致白人群体的男性不育,但张锋和师兄的研究发现该微缺失在中国人群中特别常见,占中国男性约10%的比例。
“当时就觉得这个比例不符合常理。”张锋说。于是他与仁济医院人类精子库的李铮教授合作,利用男性不育的病人样本和捐精的健康男子样本开展关联分析研究,发现两组样本中此类微缺失的频率没有显著的差别。
他们的研究结果质疑了国外Y染色体最权威的课题组的发现,指出了不同人群间的遗传差异。这样偶然的一个发现,引发了张锋对“Y染色体微缺失”与男子不育的关系的兴趣,并且“一发不可收拾”,他的群体遗传学研究之路被“分叉”到了医学遗传学,自此和医学遗传学结下了不解之缘。
科学家是“个性”使然
从美国贝勒医学院这个顶尖学府选择归国,张锋教授坦言在家庭等客观的因素之外,主要是他博士生导师的个人魅力影响。“回国我只投了一份简历。”张锋说。不用多考虑,选择复旦。
在张锋的眼里,金力教授是有个性而执著的科学家。从改革开放初期,谈家桢老先生指出“21世纪是生命科学的世纪”以来,三十多年,尽管生命科学领域出现了许多的热点,但金力教授矢志不渝坚持做进化遗传学研究,这是科学家的执著精神。
张锋说:“金老师会指导你的方向,却不会限制你的自由空间,他给学生很多自力的机会。”这点对张锋影响颇深。在思想自由的氛围里更容易滋生灵感,这是科学家适宜生存的环境。
张锋现在也是博士生导师,对于学生,他师承导师的“育人经”,既宽松又严格。张锋说,宽松是给予他们更多自由发挥的空间,而严格是我对某些方面会特别“固执”,譬如说在对学生文章的指导上,每一个标点符号,每一个字节都要求非常严格,这是很多科学家的共性,他们对一些事情会有“洁癖”,其实并非贬义,而是指对事物的执著和完美追求,这种特质恰恰成就了科学家。
什么样的人能成为科学家,是高智商还是高情商?张锋认为都不是,他觉得更大的决定因素是“个性”。什么样的性格决定你能成为什么样的人,古今中外的科学家无一不有独特的个性,但也具有共同的优秀品质,例如执著和勤奋。
呼吁临床医生加入科研
回国多年,张锋一直致力研究人类基因组拷贝数变异的发生机理和致病机制。 2015年,张锋同合作者发现先天性脊柱侧凸的致病性CNV及其致病机制,揭示“罕见CNV联合常见遗传多态共同致病”的复合遗传新机理,相关成果可指导出生缺陷分子诊断新方法的开发。在出生缺陷和不孕不育的遗传学研究方面,张锋已经取得了丰硕成果。
“在美国,我经常和临床医生一起探讨病例,我很喜欢这样的讨论,会碰撞出一些科研的灵感。”张锋说。
为了有效整合各方资源,高效推动生殖与发育学科的发展,以妇产科医院和儿科医院等临床单位为主体,复旦大学于2014年成立了复旦大学生殖与发育研究院。该研究院是以应用为导向的转化医学研究平台,面向临床重大需求,发挥医院临床优势,使基础研究与临床紧密结合。
2016年,张锋受聘担任复旦大学生殖与发育研究院PI,这给他提供了更好的与临床一线交流与合作的平台。张锋说很感激学校和医院共同给予了他最大的自由和支持,临床上的很多经验数据和病例是科研的重要来源。这种临床与科研衔接的状态,正是他所致力的疾病遗传学的科研方向所需求的。
作为一名疾病遗传学的科学家,总是希望为大众的健康做出有价值的贡献。张锋说,“来到医院,就是要盯着临床医生最关心的问题,去制定研究计划。”
谈及下一步的工作,张锋教授打算针对不孕不育与出生缺陷领域一些具有代表性的疾病开展科研探索,希望能从遗传学这个点来掀开疾病的一角,寻找疾病的病因和致病机制,为临床的不孕不育症的患者提供福音,为出生缺陷寻找新的诊断手法。他也透露,目前已与妇产科医院多个科室和团队开展协作,探索“生殖内分泌疾病”、“性发育异常”、“卵巢早衰”、“无精子症”等发病的遗传因素 。
张锋说科研并不是一件难事,结合临床工作而言,应竭力从临床诊疗中发现问题,提出问题,进而解决问题,需要勤于思考和善于总结。他非常诚恳地希望能带动一批有余力的、又有兴趣和“感觉”的年轻医生加入到科研中来,及时沟通和探讨临床病例,在思路的碰撞中寻找科研的灵感,这不仅是科研能力的提升,也同时能促进临床工作。“我一个人的能力毕竟有限,科研更需要团队合作。”张锋教授坦言。


张锋
2007年获复旦大学遗传学博士学位;2007-2009年在美国贝勒医学院从事博士后研究;2009年被以校聘关键岗位引进至复旦大学。2016年受聘担任复旦大学附属妇产科医院教授、生殖与发育研究院PI(Principle Investigator)。
研究领域为医学遗传学,先后承担国家重大科学研究计划、973计划、国家科技重大专项、国家自然科学基金等科技项目。现阶段的主要工作集中在人类遗传变异及其在出生缺陷、不孕不育症中的致病机制研究。
近日,教育部公布了2015年度“长江学者奖励计划”入选名单,张锋入选”青年长江学者”。