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张思仲:破解男性不育难题(2)

发布:2017-06-25 06:37 | 来源:新闻互联网 | 查看:
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摘要: 1992年美国启动了人类基因组计划,当时张思仲正在美国短期访问。在美国的中国留学生和学者,尤其是相关专业者得知后,意识到它的重要意义,曾集体讨论后,张思仲写了一封书信向国内专门报告此事,并由与华西关系密

1992年美国启动了人类基因组计划,当时张思仲正在美国短期访问。在美国的中国留学生和学者,尤其是相关专业者得知后,意识到它的重要意义,曾集体讨论后,张思仲写了一封书信向国内专门报告此事,并由与华西关系密切同时也是华西客座教授的刘先生将该信交给了张,要他转交给我国最知名的遗传学家谈家桢先生,回国后张立即完成了这一任务。其后,张又参加了我国自然科学基金会召开的香山会议,专门讨论启动我国的人类基因组计划问题。

此前,他们已对成人多囊肾病、冠心病伴动脉粥样硬化、高血压和糖尿病、以及肿瘤特别是鼻咽癌等的相关基因进行过卓有成效的研究。

攻“遗传病”破解男性不育之谜

医学遗传学的目的应当是为病人服务,为临床服务。从上世纪九十年代起,张思仲曾把研究方向聚焦到男性不育方面。

世界上约有10%-15%的夫妇是不育的,其中约有一半为男方原因所致。原发生精障碍是男性不育的一个重要原因,因而对无精症和寡精症相关基因研究,包括基因的克隆、突变分析和功能鉴定应是疾病基因组学和发育遗传学研究的重要课题。

因此,张思仲他们采用了多种分子遗传学、蛋白组学技术,通过小鼠等动物实验,并结合临床对大量生精障碍患者进行了研究,先后分离和克隆了11个有自主知识产权的与人类精子发生相关的新基因,并阐明了部分基因的致病机理。

三十余年,医学遗传理论和技术突飞猛进,发现许多疾病均与遗传有关,张思仲所在研究室在每个发展阶段都紧跟时代。考虑到国家全局的需要,他与三弟张思凝共同主持完成了我国规模宏大的四川省遗传病流行病学综合调查研究,为弄清人群的患病情况提供了大量资料。

张思仲领导的实验室,还开展了对多种常见遗传病如成人多囊肾病、进行性肌营养不良和强直性肌营养不良等的研究,发现了许多有临床诊断价值的致病基因异常及其群体多态性,并开展了相应的临床诊断与咨询服务。他和所在实验室的研究人员先后承担参与了包括国家自然科学基金、“863”计划项目、国家科技攻关计划在内的课题20余项。他们发表了论文二百余篇,其中在国外专业刊发表50余篇,并多次获得国家科技进步奖及部省级奖。

华西都市报记者 李灵 摄影记者 雷远东

张思仲简介

1935年出生于江津,他曾是中华医学会医学遗传学会主任委员和医学遗传的学科带头人之一。他领导的实验室多年潜心肿瘤、男性不育、冠心病脂代谢异常等的遗传学病因研究,且在临床服务方面亦卓有成效。他创建的研究室分离和克隆了11个有自主知识产权的精子发生相关新基因,并在国内外发表了二百余篇论文。

张思仲是我国最早的人类和医学遗传学学术性刊物《遗传与疾病》(后更名为《中华医学遗传学杂志》)的创始人与总编辑。他也曾是美国启动人类基因组计划消息的传递人之一和我国该计划的早期筹划和实践过程的参与者。此外,张思仲领导的科室是中国改革开放的先锋,曾组织过频繁的国际学术和人员交流,包括举办过多次高水平的学习班,为我国相关新知识新技术的引进发挥了重要作用。

张思仲:破解男性不育难题