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集采常态化下的跨国药企中国变局(2)

发布:2020-12-30 19:21 | 来源:健康日报网 | 查看:
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摘要: 例如,阿斯利康已经在为升级成“平台型”企业进行试水,目前已经在近10个疾病领域开始不断跟行业各种合作伙伴研发整体的解决方案,同时也在中药领域做了尝试,与绿叶制药集团签署协议,获得其血脂康胶囊产品在中国

例如,阿斯利康已经在为升级成“平台型”企业进行试水,目前已经在近10个疾病领域开始不断跟行业各种合作伙伴研发整体的解决方案,同时也在中药领域做了尝试,与绿叶制药集团签署协议,获得其血脂康胶囊产品在中国大陆地区的独家推广权。

据了解,未来,益普生将有更多样的形式与合作伙伴进行合作,公司还计划加速引进总部的新产品,不断提升经典品牌的品牌价值。“后续我们会将思密达一个新剂型引进中国,同时也可能会与本土公司的产品做一些合作,甚至不仅仅是药品,也可能会延伸到保健食品。因为思密达已经深耕零售市场多年,所以未来我们也将利用零售能力来经营这些产品。”

陈家麟还表示,在数字化方面,益普生将在布局零售的同时,也会布局电商渠道,面对新型业态的出现,以及更好地服务患者,企业希望与医生携手,通过电子平台更好地管理很多患者,在电子平台让患者在大医院就诊后,回到当地也可以得到更多的服务和获益。

《2019年度中国医药电商市场数据报告》显示,受疫情影响,互联网医疗服务热度上涨,预计2020年医药电商交易规模将逼近2000亿元大关,达1876.4亿元,增长94.58%。

另外,陈家麟向21世纪经济报道记者分析称,目前跨国药企除了积极布局集采外市场,也更加注重创新的发展,加快创新药的引进等。“在未来的3-5年会尽力将更多治疗罕见病甚至极罕见病的创新产品更快地引进中国。此前,益普生罕见病肢端肥大症治疗药物醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)已经正式获批。”

此外,诺华、拜耳等创新药布局步伐也在加快。

如8月25日,诺华新一代多发性硬化口服创新药万立能?(通用名:西尼莫德)在全国开出首张处方;8月27日,拜耳公司宣布多菲戈?(氯化镭[223Ra]注射液)获得国家药品监督管理局批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者;8月28日,武田中国宣布,旗下创新药物瑞普佳?(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药品监督管理局批准,用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者的长期酶替代治疗。(编辑:徐旭)