昨日，记者从市食药监局获悉，为督促辖区药品生产企业如期完成许可证换发有关准备工作，近日，我市召集部分药品生产企业座谈，就企业换证工作和申报药品生产质量管理规范（2010年修订）认证的进度、存在问题困难等进行深入沟通探讨。
会议明确，新证换发工作将按照国家局、省局要求严格按照程序和标准实施，未能按规定通过2010版GMP认证的药品生产企业将不予换发新版《药品生产许可证》（或相应生产范围）；2016年1月1日起未取得新证的企业将不得再生产；企业在投入大量人力物力开展换证准备工作过程中，必须确保产品质量。
通过座谈，与会企业加深了对相关政策的理解把握，解决了在换证准备工作中遇到的问题，均表示要全力以赴，力争如期完成换证工作。
