法制网北京11月3日讯 记者王开广 国家食品药品监督管理总局今天通报，近期，国家食品药品监督管理总局在组织开展的跟踪抽验中发现，标示为贵州天地药业有限责任公司生产的3批次地塞米松磷酸钠注射液、广西迪泰制药有限公司生产的1批次康尔心胶囊和湖南一格制药有限公司生产的1批次转移因子经检验不合格。
国家食品药品监督管理总局指出，这3家企业生产的上述药品在既往国家药品抽验中曾被检出不合格产品，此次经跟踪抽验再次检出不合格产品，反映该3家企业在生产质量管理方面存在突出问题。对上述不合格药品，贵州、广西、湖南省（区）食品药品监督管理局已采取了查封扣押、责令召回、暂停销售使用等产品控制措施。
国家食品药品监督管理总局要求湖南、广西、贵州省（区）食品药品监督管理局立即责令上述企业暂停相关产品生产，彻查药品质量问题原因，查清原因并整改到位前不得恢复生产；依据《中华人民共和国药品管理法》等规定对上述企业立案调查，依法严肃处理，相关情况及时向社会公开；同时，将上述企业列为重点监管对象。
