早在2003年到2005年期间，一项III期临床研究招募了129位不同类型痴呆症患者，包括阿尔茨海默病、血管型和混合型，肌肉注射本品用于激越急性发作有效，但是和安慰剂相比，也带来更多副作用。2008年，有研究人员发现口服本品可以改善行为和精神症状，包括激越、焦虑和抑郁。
2014年6月，大冢在日本开始一项III期临床研究，计划招募880位MMSE评分在1~22分的阿尔茨海默病患者，目的是研究对激越症状的有效性和安全性。该研究计划在2017年7月结束。
13.Brexpiprazole
本品是阿立哌唑的后继产品，已经在多个国家批准用于精神分裂症和重度抑郁症的辅助治疗。
2017年5月公布了在北美、欧洲和俄罗斯进行的两项III期研究结果表明，本品对阿尔茨海默病患者的激越症状相比安慰剂有改善。不同国家之间的数据存在差异，这可能和护理水平有关，尤其是俄罗斯的数据显示本品与安慰剂差别不大。
两家公司尚未宣布下一步计划。
14.ITI-007
2016年6月开展的一项III期临床研究，目的是考察对于阿尔茨海默病患者激越症状的效果。计划招募360人，并于2018年8月结束。
15.Idalopirdine
本品是一种五羟色胺6(5-HT6)受体拮抗剂。这种受体亚型主要在大脑表达，尤其是大脑皮层和海马区，这与认知功能密切相关。
2016年7月，本品获得美国FDA快速审评资格。但在2016年9月，灵北宣布III期临床研究显示未达到主要终点，本品疗效不明显。
16.intepirdine
这也是一种五羟色胺6(5-HT6)受体拮抗剂。2015年10月开始一项III期临床研究，计划招募1150人，于2017年10月结束。本研究中轻微到中度阿尔茨海默病患者常规服用多奈哌齐基础上增加每天一次35mg本品，共6个月。公司计划基于本次研究结果提交上市申请。
17.masitinib
本品已经在欧盟批准用于胰腺癌和胃肠道间质瘤。本品也在研究用于多种神经退行性疾病。一项用于治疗阿尔茨海默病的III期临床研究，本品与胆碱酯酶抑制剂或美金刚联合使用，评价其疗效和安全性。原本计划于2016年12月结束，但时至今日未见任何消息。
18.nilvadipine
本品在欧洲和日本等国批准用于治疗高血压，是一种钙通道阻滞剂。另一款钙通道阻滞剂尼莫地平用于改善脑部血液循环，常用于认知症患者。一项研究在欧盟9个国家开展，计划招募500为轻微到中度阿尔茨海默病患者，研究工作于2017年结束。
中国的科研人员也在努力攻克这一医学难题。目前在研的新药有以下6个，数量不多，有中药、天然产物和化学药。其中两款中药产品信息披露有限。
左黄皮酰胺是从芸香科植物黄皮叶中提取分离出的有效成分，经化学合成而得(见：申报10年后，1.1类新药左黄皮酰胺片终于挺进II期临床)。
甘露寡糖二酸是从海洋褐藻中提取分离并经降解获得。而海正选择传统的胆碱酯酶抑制剂，成功的概率相对较高，但现有的此类药物也只是起到缓解作用。
另外哌哒甲酮十分少有的选择针对神经炎症，希望能尽早进入临床研究阶段进行验证。
阿尔茨海默病临床研究的用药周期一般设计18个月，另外加上研究需要招募受试者十分多，且入组标准也较高，导致入组完成也经历比较长时间。因此，这类临床研究在时间和资金上的投入都十分庞大。除了发病机制尚未清楚，疾病特征导致临床研究周期通常十分漫长，都使得新药难产。总体来看，虽然目前还是有不少新药处于研发后期，但下一个新药上市还是需要耐心等待，但愿这种等待不会太久。
