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罗氏全球CEO:百年跨国药企的中国创新

发布:2015-12-27 02:56 | 来源:第一健康网 | 查看:
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摘要: 中新上海网11月5日电 据悉,罗氏日前投资8.6亿人民币启动罗氏制药创新中心建设项目,旨在加速和提升一流药物研发能力。此外,罗氏还宣布:罗氏制药上海园区历时三年扩建的生产基地二期项目及综合能源动力站竣工,投资额近9亿人民币。 这一先进的生产基地将

中新上海网11月5日电 据悉,罗氏日前投资8.6亿人民币启动罗氏制药创新中心建设项目,旨在加速和提升一流药物研发能力。此外,罗氏还宣布:罗氏制药上海园区历时三年扩建的生产基地二期项目及综合能源动力站竣工,投资额近9亿人民币。

这一先进的生产基地将极大优化小分子药物的产能,满足中国市场对小分子产品不断增长的需求。这一里程碑事件恰逢第27次上海市市长国际企业家咨询会议举办之际。罗氏制药上海园区扩容升级项目,不但与本次市长咨询会议“加快建设具有全球影响力的科技创新中心”的主题不谋而合,也是践行罗氏在中国长期发展承诺的又一例证。

第27次上海市市长国际企业家咨询会议(IBLAC)日前在上海开幕,会议成员罗氏集团首席执行官施万博士(Dr. Severin Schwan)专程赴会,从医药行业的视角向这座最具创新精神的城市建言献策。作为一家以创新为驱动力的制药公司,罗氏以国际标准完善、提升、拉动整个中国医药产业链,不余遗力推动整个中国医药行业的创新,积极履行惠及更多中国患者的承诺。

合力创新·共惠患者

施万博士此次出席第27次上海市市长国际企业家咨询会,为上海的发展建言献策,这已是自施万博士出任罗氏集团首席执行官以来,连续第六次参加该会议。这也足以体现罗氏中国在整个罗氏发展的重要性。1994年,上海罗氏制药落户上海张江,成为进驻张江高科技园区的首家外资企业;21年来,罗氏在上海的投入是巨大的:从最开始的荒芜之地,到如今成为张江药谷“巨无霸”,拥有包括药品研究、开发、生产和市场营销在内的完整的医药价值链。

在上海市市长国际企业家咨询会议期间,针对跨国药企在上海如何进一步营造创新生态环境、深化创新体制机制改革,施万博士分享了罗氏在旧金山湾区和新加坡的医药创新的经验,表示政府与产业界紧密合作建立高效的药品注册体系至关重要。在新加坡,政府聚焦于生命科学和生物医药,大力推进该产业的企业研发创新机制与奖励计划,并建立了高效的药物注册体系。这一举措不仅能够有利于推动和激励生物医药产业的创新,更能让创新药品尽快地惠及更多患者。在人才经验方面,施万博士分享了罗氏集团旗下基因泰克公司所在的旧金山湾区的例子。当地政府与产业界建立了有机的双向合作和可信赖的伙伴关系,双方共同努力推动了生物制药的创新和发展。通过与美国FDA积极交流与合作,基因泰克的乳腺癌创新药物帕妥珠单抗成功通过快速审批,于2013年上市。施万博士谈到上海已经具备成为生物医药创新基地的众多优势,如果能够进步加快药品注册,尤其是创新药物的注册,无疑将极大推动生物医药产业的发展。

上海市委书记韩正与施万博士早在会前已进行了亲切会谈。韩正说,多年以来,国际企业家咨询会议所有成员为上海的发展提供了许多建设性的意见建议,对此我们深表感谢。我们迎来了一个快速变化的时代,期待在咨询会议的大平台上,与全球各地企业界的新老朋友共同分享最新的理念、经验和智慧。希望通过包括咨询会议成员在内的全球著名公司,让世界更深入全面地了解中国、了解上海的现在和未来。

针对进一步促进上海医药行业创新,施万博士表示:“未来罗氏将紧密配合上海市政府,进一步巩固并加强生机勃勃的创新生态系统。施万博士指出,目前中国生物制药创新所面临的最大挑战是现行的药品审评制度仍待提速。与欧美国家相比,我国绝大多数生物创新药从首次通过国际上的新药申请审批,到通过中国审批上市至少需要经历数年的审核。罗氏非常欣喜地看到国家和上海市药品监管机构对加速药品审批所做出的努力,尤其是对上海组建药品评审分中心这一消息感到非常振奋。罗氏希望参与支持上海市建设药品审评分中心的工作,积极推动创新药品快速上市,最终惠及更多患者。“

罗氏一直致力于把上海打造成为继巴塞尔和旧金山之后的罗氏全球第三大战略中心,并以国际标准提升全产业价值链,促进整个中国医药行业的研发创新。谈及未来,施万博士充满了信心:“中国市场一直以来都是罗氏集团全球战略的重要组成部分。罗氏上海今日的成就离不开高速发展的中国经济环境及政府部门的大力支持。我们坚信,在上海良好的政策环境和经济发展的支持下,中国市场将逐渐成为罗氏业务增长的引擎,同时为上海经济发展贡献力量。”

创新药·中国造

罗氏制药刚刚落成的两个项目,投资额近9亿人民币。综合能源动力站采用先进技术保证厂区能源动力、最大限度节能环保。新竣工的生产基地二期项目,在极大优化产能、产量翻三倍的基础上,将更好地控制产品质量安全,满足中国患者需求。10年前,罗氏制药竣工的生产基地一期项目,实现了两大药物(希罗达和骁悉)的本土化生产及出口国外市场。为应对中国及海外市场对于小分子产品不断增长的需求,2012年罗氏启动生产基地二期项目。

作为一家以创新为驱动力的制药公司,罗氏中国在研发方面的投入也是不余遗力的。早在2004年,罗氏就成立了上海第一家跨国药企独资建立的研发中心,培养了一批优秀的跨领域研发团队,开发了极具潜力的新药产品线。今天宣布动工的罗氏制药创新中心,投资额高达8.6亿人民币,将有效促进罗氏与本土科研机构及国内创新企业的合作,吸引全球顶尖的科研人才植根中国。届时,在中国研发的抗感染领域药物,将持续不断地为亚洲和全球患者解决未尽的需求,深化 "中国研发"的长期承诺。新中心完工后面积将达到14,000平方米,具备220处模块化工作区域。

上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士表示:“秉持‘先患者之需而行’的理念,罗氏一如既往的引进世界制药的先进技术,并继续提高中国制造的国际竞争力。作为罗氏全球生产链中的关键环节,今天落成的生产基地二期项目,拥有世界领先的生产工艺,将能大大提升罗氏创新药物(希罗达和骁悉)的产量,加速中国及国外患者药品可及性。我们也期待,罗氏将全球创新产品引进到中国的同时,新的创新中心还能推动本土研发的创新药物走向世界,惠及更多的患者。”