1月16日讯 经过多年的持续增长，中国医药产业进入了较为成熟的发展阶段。作为一家集研发、生产和销售于一体的国家级高新技术企业，南京海辰药业股份有限公司(以下简称“海辰药业”)不断研发和推出新产品，确保企业持续盈利和稳定成长。
医药行业成长空间巨大产品丰富满足市场需求
2015年，我国医药工业围绕“稳增长、调结构、促改革、惠民生”的发展目标，积极应对经济转型新常态，整体保持了较快的增长速度，在主要工业大类中保持前列。我国规模以上医药工业增加值同比增长9.8%，高于工业整体增速3.7个百分点。医药工业增加值在整体工业所占比重达到3.0%左右，较上年增长0.2个百分点，医药工业对整个工业增长率的贡献份额进一步加大。
目前，海辰药业已生产46种药品，67个产品规格，申报获得了国家药监局颁发的新药证书12份，包括化药一类新药1项、三类新药4项、四类新药6项、中药九类新药1项，拥有发明专利7项。其中36个品种被列为国家医保目录(其中甲类7个，乙类29个)，产品结构丰富，能够有效分散单一品种潜在的市场风险。海辰药业目前已上报国家药监局待批的品种有11项，包括临床上急需的抗痛风药非布司他片，非成瘾性强效镇痛药马来酸富吡啶胶囊等。
海辰药业主要定位于生产难度大、进入门槛高的注射制剂产品，目前拥有冻干粉针制剂、无菌粉针制剂和小容量注射制剂生产线。注射剂型对产品品质要求非常严格，对生产区域洁净级别和生产设备要求高于口服剂型，生产过程严格控制，生产工艺难度大，资本、人才和技术壁垒高。同时，海辰药业各领域产品在临床治疗上属于必需用药，随着国家医改的深入和医疗支付方式的改革，临床必需药物既能保证医疗质量持续改进，又能控制医疗成本、降低医疗费用，该类产品必将为政府、医疗保险机构和医疗机构所青睐。
质量体系支撑竞争实力强劲研发保证后续发展
海辰药业十分重视产品质量，始终坚持“质量第一、全员参与、风险管理、规范生产、持续改进、安全用药”的方针，从药品生产的全过程进行管理，能够确保每一个环节符合GMP要求，先后16次顺利通过国家和省级GMP认证。公司从药品研发、厂房设计、质量管理体系建设和生产全过程控制均体现GMP和产品特性要求，在整个产品生命周期中通过前瞻或回顾风险管理，确保能够持续稳定地生产出符合预定用途、批准工艺和质量标准要求的药品。
海辰药业拥有60余名专业研发人员，构建了从调研、立项、药学研究、临床研究、中试及产业化研究到注册管理一整套研发体系，在品种研发、工艺技术创新、知识产权保护等方面取得多项成果。公司于2010年被江苏省科学技术厅批准为“江苏省免疫调节药物工程技术研究中心”，2011年被南京市经济和信息化委员会认定为“南京市企业技术中心”，2012年被国家科技部认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”。公司董事长曹于平教授于2011年被江苏省委组织部命名为首批“江苏省科技企业家”，是我国药品研发领域的开拓者之一。
先进营销快速切入市场募投项目发展前景良好
目前，公司已建立了良好的内部沟通、调整机制，在既定战略目标的引导下，从人力资源、管理机制、内控制度等方面进行持续、及时的改善，对于可能出现的生产、销售、研发方面的风险，能够做到及时根据风险特征完善相关内部控制制度和管理流程，继而减少风险的发生。
此外，海辰药业营销网络已经覆盖全国主要省份及其省会城市、计划单列市等重点城市，在全国拥有1000余家经销商，产品在全国约3000家县级以上医院均有销售。通过组织全国专家高峰论坛、建立专家委员会、品牌发布会和大型学术推广会等形式，与医药专家、专业学者进行充分的互动交流，形成了一个覆盖全国主要医院的学术网络，充分实现了药品研发、临床治疗等方面的多层面合作。
公司本次公开募集资金主要投资于海辰药业三期产能扩建项目、镇江德瑞原料药技术改造项目、新品药物研发总部项目、营销渠道网络建设项目。募投项目与公司现有生产经营规模、财务状况、技术水平和管理能力等相适应，投资项目具有较好的市场前景和盈利能力，公司能够有效使用募集资金，提高公司经营效益，回报股民，回报社会。
原标题：海辰药业：快速成长的医药行业优势企业
