一、基本财务数据情况
2013年报2012年报本年比上年增减(%)2011年报
基本每股收益 (元)-0.62-1.0339.810.23
每股股息(元)--0-
净利润(万元)-67345.80-110931.6039.2923437.70
营业额(万元)75411.5073913.202.03275814.20
每股现金流(元)-0.04-0.01-300-0.19
每股净资产(元)0.190.82-76.831.89
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二、分红送配方案情况
不分红
三、业务回顾与展望
主营业务：
集团主要于中国从事生产、销售及分销医药及疫苗产品，以及向供应商提供市场推广及宣传服务。
报告期业务回顾:
集团现时营运三个主要业务分部，即(1)第三方药品推广及销售，(2)自有产品生产及销售及(3)第三方疫苗及其他药物。
第三方药品推广及销售自从进行二零一二年年报所述的重大重组工作以来，第三方药品推广及销售成为集团核心业务。
截至二零一三年十二月三十一日止年度，第三方药品推广及销售分部所赚取之收入增加人民币13,940万元或29.1%。
至人民币61,840万元，去年则为人民币47,900万元。
第三方药品推广及销售分部现时覆盖包括肿瘤、抗感染及中枢神经系统专业治疗领域的产品，当中贡献最多收入的两大药品里葆多及复达欣乃分别由复旦张江制造的肿瘤药及由葛兰素史克制造的抗生素。
截至二零一三年十二月三十一日止年度，里葆多收入增加人民币2,100万元或22.1%至人民币11,600万元，占分部总销售额18.8%，去年则为人民币9,500万元或占分部总销售额19.8%。里葆多制造商复旦张江曾于二零一二年内更新设备以符合GMP新标准，致使其产能受到一定限制。该更新已于二零一二年最后一季度完成，而里葆多的销量在恢复正常供应后已于二零一三年增加。
截至二零一三年十二月三十一日止年度，复达欣收入增加人民币8,120万元或29.7%至人民币35,470万元，占分部总销售额57.4%，去年则为人民币27,350万元或占分部总销售额57.1%。虽然，中国卫生部于二零一一年底颁布处方抗生素新规定导致中国抗生素总销量大幅减少，复达欣于二零一二年亦因而受到影响，但新规定已证实是消除市场上非专利抗生素产品的有效手段，很多医院在面对更严格的规定时，都会倾向使用优质及声誉好的产品。因此，复达欣销量于二零一三年在品牌抗生素产品需求上升带动下重拾升轨。
集团于二零一二年下半年对现有业务及产品组合进行关键性的检讨及重新评估，并因而在该年年底终止非处方药物业务及若干皮肤科产品。基于最新市场情况，集团相信皮肤科产品余下存货需大幅折让销售，故截至二零一三年十二月三十一日就该等存货作出额外减值拨备人民币4,570万元。除上述者外，截至二零一三年十二月三十一日，集团并无有关已终止皮肤科产品的其他重大存货。
由于该分部于二零一三年产生的重组成本显著降低，该分部于截至二零一三年十二月三十一日止年度之经营亏损为人民币9,100万元，去年则为经营亏损人民币51,160万元。
集团将力求不断扩大销售网络规模及提高医院渗透率，并改善该分部经营效率，从而令到其财务业绩重现盈利。截至二零一三年十二月三十一日，集团销售网络包括4,400多间医院，截至二零一二年十二月三十一日则约为4,000间医院。于二零一三年年初，集团整合其分销网络并缩短分销商的信贷期，从而降低信贷风险及改善流动资金管理。于二零一三年内，集团亦通过缩减第三方药品推广及销售团队编制，增强了员工输出效率。于二零一三年十二月三十一日，该分部聘用约320名雇员，包括销售、市场推广及支持人员，而于二零一二年十二月三十一日则为约510名雇员。
自有产品生产及销售集团的自有产品由苏州第壹生产，包括非典型抗精神病药物舒思以及各种其他药物。于截至二零一三年十二月三十一日止年度，自有产品生产及销售分部之总收入减少人民币2,250万元或15.1%至人民币12,680万元，去年则为人民币14,930万元。于截至二零一三年十二月三十一日止年度，总分部收入当中，舒思由于分销渠道存货水平相对较高，收入减少人民币1,050万元或16.4%至人民币5,360万元，占该分部总销售额的42.3%，去年则为人民币6,410万元或占该分部总销售额的43.0%。预期二零一四年舒思销售额将随着其存货水平消耗而得以改善。
于二零一三年十二月三十一日，苏州第壹聘用约210名雇员，于二零一二年十二月三十一日则为约240名雇员。
第三方疫苗及其他药物第三方疫苗及其他药物业务分部包括疫苗推广销售、疫苗供应链及药物供应链。
为了提升竞争力及改善现金流，集团于二零一二年第二季度启动了业务模式重组工作，从低利润率的疫苗业务退出、裁减疫苗推广及销售团队、以及专注于利润率和回报比较高的药品生产、推广及销售业务。因此，于截至二零一三年十二月三十一日止年度，第三方疫苗及其他药物业务分部的收入减少人民币10,200万元或92.0%至人民币880万元，去年则为人民币11,080万元。截至二零一三年十二月三十一日，重组工作亦产生成本合共人民币36,040万元，其中包括疫苗应收款项、存货及保证按金之进一步减值拨备，而截至二零一二年十二月三十一日重组成本则为人民币51,640万元。因此，该分部于截至二零一三年十二月三十一日止年度之经营亏损减少人民币8,690万元或17.6%至人民币40,770万元，去年则为经营亏损人民币49,460万元。上述重组成本及第三方疫苗及其他药物分部之经营亏损包括了与疫苗业务有关的贸易应收款项之进一步减值亏损。自二零一二年第二季度决定撤出低利润率的疫苗业务并裁减疫苗销售及推广团队，集团已投入相当资源催收与疫苗业务有关之贸易应收款项。然而，除了在二零一二年年报所描述在收取债项过程中遭遇到的困难外，在二零一三年期间出现的新问题令收取债项过程更具挑战。特别是，二零一三年下半年中国全面收紧资金流动性，以及集团主要债务人地方疾病控制预防中心（「疾控中心」）的拨款受到政府严格管制。此外，虽然集团经已聘请几间专业收数公司并对一些债务人提起诉讼，但迄今为止该等行动的成效逊于预期。截至二零一三年十二月三十一日，集团继而对各疫苗债务人之背景、财政能力、还款状况及其他特定情况作出进一步个别信贷评估，并据此作出额外个别拨备。因此，于截至二零一三年十二月三十一日止年度内，集团产生额外疫苗应收款项减值拨备人民币25,820万元。减值后之疫苗应收款净额于截至二零一三年十二月三十一日之财务状况表上不再构成重大项目。
除应收账款减值外，截至二零一三年十二月三十日止年度，第三方疫苗及其他药物分部之业务重组成本还包括，对疫苗存货及保证按金之减值拨备，分别为人民币7,020万元及人民币3,200万元。该存货与余下疫苗业务有关，涉及由集团向供货商履行若干合约采购责任。于二零一三年十二月三十一日，根据集团评估，有关疫苗产品售价极可能需要大幅折让，以提高其在市场的竞争力。因此，于二零一三年十二月三十一日就存货作出额外减值拨备人民币7,020万元，并对有关业务之保证按金作出减值拨备人民币3,200万元。除上述者外，于二零一三年十二月三十一日，集团并无与疫苗推广及分销业务有关之任何其他存货或按金。截至二零一三年十二月三十一日，该分部聘用约30名雇员，而截至二零一二年十二月三十一日则为约50名雇员。
业务展望：
作为长期医疗改革计划的其中一环，中国政府不断投入资源及资金于医疗保健行业。尽管更严厉的监管规定或会带来短期经营压力，但泰凌医药相信，更加规范的市场最终将为国内的医疗企业带来契机，并让中国的医疗保健行业能够维持长远增长。集团认为，中国医疗保健行业的增长受到众多有利因素的支持，包括老龄化人口愈来愈多，中国政府承诺改善获得医疗服务的途径，以及可支配收入持续增加导致支付能力提高。
随着中国政府不断推动医疗保健行业的改革，泰凌医药已因应不断变化的行业状况改善其长远的发展战略。为了提升集团的竞争力及改善现金流，泰凌医药于二零一二年重组其业务部门及产品线，包括退出疫苗业务，裁减疫苗推广及销售团队以及终止表现不理想的非处方药物业务及皮肤科产品。未来，泰凌医药将继续改进及加强其新战略：专注于包含第三方及自有产品药品推广及销售业务、以及发展其研发能力。集团相信，现有专业治疗域领肿瘤、抗感染及中枢神经系统长远而言可持续增长，同时集团亦会积极物色其他专业、高端及高增长治疗领域以扩展业务。自二零一三年初，泰凌医药已聘请几位新任高级行政人员，包括一名在跨国及国内制药公司累积广泛业界经验的临床研究总监，从而加强集团在评估新产品的商业可行性及临床质量方面的能力。
基于集团的新战略重点，泰凌医药特别有意寻找机会收购新自有产品，以丰富其产品组合。于二零一三年六（月二十日，集团完成向合肥永生制药有限公司收购与喜滴克有关之知识产权（包括专利、技术诀窍及商标，代价人民币3,050万元。喜滴克属国家药监局批准用作治疗恶性肺部及乳腺肿瘤之独家国家一类新药。集团亦积极发展其研发能力。于二零一四年初，国家药监局批准集团展开喜滴克新适应症MDS的II期临床实验。与泰凌医药新战略重点一致，集团相信收购喜滴克将不仅补充其现有自有产品组合，而且喜滴克具有治疗MDS的潜力，亦会加强集团未来的产品资源。集团已于二零一三年下半年向市埸推出喜滴克。泰凌医药相信，由于癌症在中国越来越普遍，成功推广喜滴克将为集团提供长远增长。
泰凌医药将继续加强其内部控制与信贷控制系统及程序，从而改善流动资金及现金流的管理。同时，集团亦将密切监察中国医药（600056）市场趋势，并密切关注相关政府政策的动向。泰凌医药仍自信有能力克服该等挑战，并将继续提升其在中国医药市场的竞争地位。
