“CFDA的意见征求稿要求全国所有仿制药在2018年前开始补充做原研药等效性试验,这对很多药企来说是件比较困难的事情,需要防止这些药企再铤而走险进行造假,但如果真正实现了仿制药与原研药等效性试验,这对药品的质量将有很大的提高。”一位三甲医院副主任向21世纪经济报道记者表示。
CFDA对仿制药动真格 多家药企药品注册不予批准(2)
发布:2016-02-09 07:05 | 来源:第一健康网 | 查看: 次
摘要: “CFDA的意见征求稿要求全国所有仿制药在2018年前开始补充做原研药等效性试验,这对很多药企来说是件比较困难的事情,需要防止这些药企再铤而走险进行造假,但如果真正实现了仿制药与原研药等效性试验,这对药品的
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