企业要健康发展，离不开创新。辅仁药业集团有限公司一直致力于创新与科技的结合，走出了一条创新驱动发展之路。
辅仁药业每年投入创新研发的资金占其销售总额的近6%，远远超过国内企业平均2%的研发投入。正因为如此，2008年以来，辅仁药业共有25个新药获得批准。在2010年医药企业研发实力综合排名中，辅仁药业位列前三甲。
除此之外，辅仁药业还投入巨资，加强创新平台建设，积极打造一流创新团队。2003年，辅仁医药科技开发有限公司正式成立，专注于产品创新研发；2006年，辅仁技术中心被国家发改委等五部委联合批准为“国家认定企业技术中心”；同时，经批准设立了博士后科研中心站；2007年，辅仁药业获河南省科技厅批准设立河南省中药药物制备工程技术研究中心；2011年，联合郑州大学成立国家级重点实验室；2014年，辅仁创新科技园在郑州东区成立。
“创新需要体制机制的推动和人文精神的滋养，营造宽松的创新环境和制度是企业创新之要。同时还要清楚创新的目的与目标，单纯为创新而创新的行为没有任何意义。”辅仁药业董事长朱文臣为企业确立了一个目标——力争在未来５年成为欧美通用名药市场的中国主流供应商。
明确目标之后，辅仁药业有了更强的前进动力。截至目前，辅仁药业已经拥有博士、硕士、学士以上学历研发人员300余人；已建成郑州化学药仿创平台、北京生物药仿创平台，正在筹建郑东新区新药创制科技园；与中国预防医学科学院、天津药物研究院、郑州大学药学院等科研院所联合共建实验室，长期开展产学研合作；目前有在研三类以上新药近70余项。企业已拥有快速仿制创新能力，而且正致力于实现由仿制创新向原始创新的跨越。
不仅如此，近年来以辅仁医药科技开发有限公司为核心的创新团队，开展了各类研究课题近300项，取得国家药品生产、注册批件、新药证书、化三类新药临床批件等共计200余项，申请国家发明专利40余件，获得授权国际发明专利2件，国家发明专利20余件，实用新型专利1件。辅仁药业在新产品、新技术研究开发方面的突出成绩得到了政府部门及业界的广泛关注和认可，2010年、2011年连续被中国医药工业信息中心评为“国内最佳研发产品线十佳企业”。
“成为全球通用名药中国制造商”的目标激励着辅仁药业不断进取，目前，辅仁药业已完成符合欧盟GMP标准的口服制剂工厂建设，计划在“十二五”期间完成欧盟认证；正在与国际知名制药企业洽谈产品合作事宜，计划引进心脑血管、呼吸系统、神经系统等仿制药品十余个。
硬件设施的配置是企业创新的基础。辅仁医药科技开发有限公司拥有设备先进、功能齐全、国内一流的研发平台，包括化学药物的设计、合成、筛选；中药活性成分提取、纯化；药物制剂研究、质量研究、实验动物、药物活性及安全性评价（非GLP）等各类试验室36个；国家重大科技专项批准建立的化学药物制备中试技术平台、创新药物孵化基地；国家发改委批准建设的“中药活性成分提取、纯化中试技术平台、药物制剂中试平台”。
2013年成立的北京辅仁瑞辉生物医药研究院是辅仁药业集团下属的科技创新平台和生物医药研发生产机构。公司目前配备有100万元以上大型仪器设备5台，10万元~100万元的仪器40余台，包括质谱仪、多台细胞培养生物反应器（200L和500L生物反应器）、蛋白纯化仪、液相分析仪、生化分析仪等，能够满足生物药临床申报及部分临床研究样品制备的需求。
新药创制科技园目前正在建设之中，建成之后，将成为河南省内最大、技术先进、与国际接轨、机制灵活、运转高效、惠及全省、辐射全国的新药创制和研发大平台。
责任编辑：梁燕（EN003）
