三峡传媒网讯 (记者 凌芸 通讯员 陈啓明)记者13日从区食药监分局获悉，为继续加强药品的电子监管工作，实现全过程可追溯药品电子监管工作目标，2015年，万州区有745家药品企业加入电子监管网，药品生产企业及其在产品种和药品经营企业(含批发和零售)入网率达到100%。
745家药企加入电子监管网
按国家规定，2015年12月31日前，中国境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网。2015年12月31日前，所有药品批发、零售企业须全部入网，严格按照新修订《药品经营质量管理规范》要求，对所经营的已赋码药品见码必扫，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确，并认真处理药品电子监管系统内预警信息。
目前，全区应该入网的4家药品制剂生产企业及其187个在产品种、33家药品批发企业、708家药品零售企业(含8家零售药店连锁公司总部)全部加入中国药品电子监管网。
据介绍，让药企加入药品电子监管网，可实现利用信息网络进行数据采集和报送，实行对药品生产、流通、使用全过程跟踪和监管，有利于为药品的质量追溯、责任追究、问题药品召回和执法打假提供方便快捷的信息支撑，为广大社会公众安全用药和保护企业的合法利益提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等信息服务。
据悉，区食品药品监管部门可以通过计算机管理系统，加强已入网药品生产经营企业的监管，随时查询掌握上市入网药品的真伪、品种基本信息和生产、销售、库存等情况，及时更新、维护药品电子监管平台内相关信息。今后，药品电子监管将在药品监管工作中将成为一种常态化监管技术手段，为保障百姓用药安全提供有力保障。
药盒上“条形码”有大用处
实施药品电子监管，实际上是把药品“编码”统一到互联网上，在每件药品的最小销售包装上，喷上类似身份证的20位电子监管码，实现一盒(瓶)药品一个码。将电子监管码对应的产品生产、流通和消费等环节的动态信息，实时采集到数据库。在药品出现质量等问题时，可以追溯、召回，同时防止假药流入流通销售环节，而出现灾情等情况时，可以根据电子监管网提供的库存信息，调拨药品。
据食药监分局药品监管科相关人士介绍，药品盒子的底端有一个条形码，由20位数字编码组成，和普通商品条形码类似，在条形码旁边有“中国药品电子监管码”字样，这就是电子监管码，也是每盒药的“身份证”。
消费者可通过拨打010-95001111或者登录中国药品电子监管网，或者发送短信至106695001111，初步查询药品是否经过批准以及药品流向。也可登录http：//www.fjfda.gov.cn/ypgj.html下载安装“药品管家”手机客户端，即可实现对在我区销售的生产日期在2016年1月1日后的药品名称、剂型、规格、生产厂家、生产批号、生产日期、目前该药品所在精确位置等信息的全方位查询，如发现反馈信息与药品实际信息不符、监管码被人为损坏或者不能识别的，则该药品有涉假可能，可到药品监管部门咨询投诉最终确认真假。
