执法人员对药店进行抽查
扫码可查药品具体信息
执法人员对药店药品“扫码”情况进行抽查
登陆中国药品电子监管网，输入药品上的电子监管码，详细信息一目了然。
水母网12月30日讯（记者 张大明 通讯员 夏天棋）今日上午，烟台市食品药品监督管理局执法人员对市区一些药店药品电子监管码落实情况进行了随机抽查。消费者需要了解的是，自2016年1月1日起生产的未赋药品电子监管码的药品，可初步怀疑为假药。
上午9点30分，执法人员来到烟台毓璜顶医院附近的鸿生大药房，在店堂内，执法人员拿起店内一支药品通过“药品管家”手机APP进行扫码，其生产企业、生产日期、产品批号以及具体流向等信息立刻在手机中显示出来。
在中医世家药店，执法人员通过电脑登陆中国药品电子监管网，输入药品上的电子监管码，详细信息一目了然。
药品电子监管码长啥样？
今后市民买药后可在盒子的底端看到一个条形码，由20位数字编码组成，和普通商品条形码类似，不过，在条形码旁边有“中国药品电子监管码”字样，这就是电子监管码，也是每盒药的“身份证”。不管到哪里，只要刷一下“身份证”，就知道这盒药的全部物流信息了。
药品电子监管码
2016年之前生产的药品没“码”也别担心
按国家规定，所有药品必须取得药品批准文号，这相当于第一张“身份证”。推行实施电子监管码管理，相当于药品有了第二张“身份证”。实施药品电子监管，实际上是把药品“编码”统一到互联网上，在每件药品的最小销售包装上，喷上类似身份证的20位电子监管码，实现一盒(瓶)药品一个码。将电子监管码对应的产品生产、流通和消费等环节的动态信息，实时采集到数据库。在药品出现质量等问题时，可以追溯、召回，同时防止假药流入流通销售环节，而出现灾情等情况时，可以根据电子监管网提供的库存信息，调拨药品。
“国家有相关规定，2015年12月31日前,所有药品批发、零售企业须全部入网，严格按照新修订《药品经营质量管理规范》要求，对所经营的已赋码药品‘见码必扫’，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确，并认真处理药品电子监管系统内预警信息。到2016年1月1日，所有赋码的药品必须核注核销。”食药监局药品市场监管科执法人员孙雪杰告诉记者，现在有一些药品，是2015年生产的，由于企业配备的数字证书时间不一样，导致一些药品未扫码。从检查情况看，只要配备了数字证书的企业，都能按照要求执行规定。市民如果在购买药品时发现生产日期是2016年之前的，可能会没有药品电子监管码，不要担心，这也是正常的。
“自2016年1月1日起生产的未赋药品电子监管码的药品，可初步怀疑为假药，消费者可以拨打食品药品投诉举报电话“12331”进行投诉咨询，药品监管部门将会及时予以处置。”孙雪杰说。
消费者可通过多条渠道查询药品真伪据悉，为全面推进药品电子监管工作，烟台已对1家零售连锁总部、117家零售药店下达责令限期改正通知，要求其在11月30日前取得药品电子监管数字证书。目前烟台全市应入网43家批发企业、61家零售连锁总部、2996家连锁门店、500家单体药店共计3600家经营企业全部加入中国药品电子监管网并取得数字证书。
消费者可通过拨打010-95001111或者登录中国药品电子监管网（）,或者发送短信至106695001111，初步查询药品是否经过批准以及药品流向。也可下载“药品管家”免费手机APP进行扫码。若怀疑药品质量有问题，可到药品监管部门咨询投诉最终确认真假。
