2021年8月6日，安派科生物医学科技有限公司(以下简称“安派科生物”)与罗氏(以下简称“罗氏”)正式展开合作，双方将本着患者为先的共同理念，深度整合双方优势资源，共同探索创新医疗健康解决方案，开拓在疾病领域中早筛、早诊、早治的创新合作模式。
根据WHO的数据，2020年全球癌症患者约为1.35亿，中国癌症患者人群超过3200万，目前全球每年癌症新增患者2000万，中国新增患者约470万。庞大的癌症患病人群催生巨大的癌症早筛市场和伴随诊断市场的发展。
此次安派科生物与罗氏将携手共同探索和推动早筛、早诊、早治领域的合作，并针对国内大健康人群，由双方共同探索癌症早筛、医院确诊、精准用药指导等环节组成的个体化医疗产品组合或者服务链条，并借助双方各自的渠道和资源，形成有竞争力的产品、服务组合，以提高创新诊断方式的可及性，并将共同致力于改善客户的可支付能力，帮助更多客户有能力获得更多的创新产品和高质量的医疗健康服务以及支付保障。
根据介绍，未来会将安派科生物癌症风险评估CDA检测技术与伴随诊断FoundationOne CDx产品整合打造成肿瘤全生命周期服务闭环，用户在完成CDA癌症风险评估之后，若评估为“超标”人群，则将为其提供更完善的后续精准用药指导服务。双方秉承将行业领先的技术转化应用于民，惠及于大众群体，也为国家降低医疗成本，拯救更多患者的生命，共同推进中国大健康事业发展!
安派科生物董事长兼首席执行官俞昌博士表示，“希望通过与罗氏的强强联手，为用户提供一体化创新医疗健康解决方案，垂直整合业务的上下游，打造肿瘤全生命周期服务体系，助力中国医疗健康事业发展。”
安派科生物创立于2010年，由多名生物医学领域及其他领域的多学科科学家和海外归国专家投资创立。作为一家致力于早期癌症筛查和检测以及癌症治疗的生物技术公司，与其他筛查技术相比，安派科生物使用了创新的专利CDA癌症风险评估技术和专有的检测设备，能够实现多癌症筛查和检测，具有明显的优势。在弗若斯特沙利文 (Frost & Sullivan) 的市场研究报告中，截止到2019年12月31日基于临床样本量为41,700，在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三。
罗氏集团是长期致力于药品研发创新领域的跨国药企，主要从事药物的研发、生产、进口和经销等业务。全球业务涉及制药、研发、诊断、个体化医疗等全球前沿医疗健康业务，以帮助客户获得更长久的生存率和更高的生活质量。其旗下Foundation Medicine公司(“FMI”)的FoundationOne CDx是FDA审批的实体肿瘤二代测序伴随诊断服务，在中国罗氏、FMI与迪安诊断开展战略合作，由迪安诊断下属杭州迪安医学检验中心提供分析服务，为肿瘤患者寻找适合的治疗方案，共同推进中国肿瘤个体化诊疗进程。
